MG-115,可逆蛋白酶体抑制剂，133407-86-0，M

DNA纯化和浓缩新方法:超滤

≥95 ≥90 0 20 ≥90 ≥85 1 48

细胞上清液提取常见问题解析

培养 24 - 48 h，细胞汇合度达到 80% - 95% 左右时收取上清，该上清液即可用于提取外泌体。 使用外泌体专用无血清培养基： 待细胞汇合度~50%时，移去原有完全培养基，添加新培养基进行培养，新培养基由 50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基组成； 待细胞生长汇合度约为70-80%时，移去培养基； 使用1×PBS溶液将细胞润洗2-3次； 加入外泌体专用无血清培养基继续培养24 - 48 h，待细胞汇合度到 80% - 95% 时收取细胞培养上清液，该上清液即可用于外泌

PCR产物克隆(10)

Advantages Cat. No. Taq DNA Polymerase •Sequencing•Safeguarding sample•In vitro transcription TOPO® Cloning(5 minutes) Topoisomerase TOPO TA Cloning® Kit •≥95