闭口闪点标准物质，70.8℃，阿拉丁

植物芳香物质的提取分离及测定

2．气相色谱-质谱测定 （1）气相色谱条件 色谱柱：HP-5弹性石英毛细管柱25m×0.25mm×0.1μm; 柱温40℃（2℃/min）-250℃保持40 min；汽化室温度270℃；进样量0.2μL；载气He流量1mL/min;分流比100:1。 （2）质谱条件 GC-MS接口温度280℃，EI离子源；离子源温度230℃；电子能量70ev；质量范围29～600amu。 3．芳香物质的定性与定量 （1）定性分析 芳香物质组分分离大多数采用气相色谱法，不同

光学分析方法的发展

，红外光谱也有助于研究聚合作用方面的进展，因为单体和聚合体的红外吸收带相互间是有区别的。     目前红外光谱（IR）是给出丰富的结构信息的重要方法之一，能在较宽的温度范围内快速记录固态、液态、溶液和蒸气相的图谱。红外光谱经历了从棱镜红外、光栅红外，目前已进入傅里叶变换红外（FT―IR）时期，积累了十几万张标准物质的图谱。FT―IR具有光通量大、信噪比高、分辨率好、波长范围宽、扫描速度快等特点。利用IR显微技术和基本分离技术（matrixisolation，MI―IR）可对低达ng量和pg

生物化学技术-生物大分子制备技术

。(蛋白质溶解度随温度生高而增大，但温度过高会使蛋白质变性失活。提取蛋白质和酶常采用低温(5℃以下)操作; 提取条件：要均匀搅拌，加快扩散速度; 提取液的pH值：选择偏离蛋白质或酶等电点两侧的pH值范围;防止过酸或过碱引起蛋白质可解离基团发生变化，导致蛋白质构象的不可逆改变。一般碱性蛋白质使用偏酸性提取溶剂、酸性蛋白质使用偏碱性提取溶剂。 稀盐提取液的浓度：稀盐溶液可促进蛋白质的溶解，即盐溶作用。同时，稀盐溶液因盐离子与蛋白质部分结合，具有保护蛋白质不易变性的优点