- ￥3134.90 - 11750.90
- 阿拉丁
- 上海
- N130260
- 2025年12月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
N-[12-[(7-nitro-2-1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]dodecanoyl]-D-galactosyl-β1-1'-sphingosine
- 库存：
期货
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号：
474942-98-8
- 规格：
N130260-50μg/N130260-250μg/N130260-100μg
| 规格： | N130260-50μg | 产品价格： | ￥3134.9 |
|---|---|---|---|
| 规格： | N130260-250μg | 产品价格： | ￥11750.9 |
| 规格： | N130260-100μg | 产品价格： | ￥5405.9 |
英文名：N-[12-[(7-nitro-2-1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]dodecanoyl]-D-galactosyl-β1-1'-sphingosine
纯度或规格：≥99%
SPU：N130260
CAS：474942-98-8
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文献和实验反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
而失活，这一途径较少受其他因素影响。结构上7位上有硝基者（如硝西泮）在生物化转化时，硝基还原为氨基，进一步乙酰化为乙酰氨基，这两种代谢物均无生物活性，且此代谢途径也较少受其他因素影响。但本类药物在体内的氧化代谢过程则易受肝功能、老年和同时饮酒的抑制，使t 1/2 延长。图14-2示苯二氮 类几种药物的生物转化过程。 图14-1 GABA A 受体在细胞膜上的模式图
)或者白色101载体上。李如松［11］1985年利用苯并-24-冠-8等固定相的填充柱分离了酚和苯的衍生物。1989年Kohoutoua等报道了利用三苯并吡啶21C7填充柱分离了酚和氨基化合物。N R Ayyangar［12］等于1991年报道了双苯并18-冠-6或者二环已烷-24-冠-8涂渍在红色硅藻土色谱载体上，直接分离硝基苯酚和硝基苯胺的各种异构体。傅若农等［13］制备了两种饱和漆酚冠醚固定相，对醇、酚和一些芳香化合物有非常好的分离效果。1992年Andress用60m×0.2
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