葡聚糖，超纯级，9004-54-0，阿拉丁

植物质膜蛋白的提取和溶解

条件如 Santoni 等 [13] 所述：营养液栽培。 ( 2 ) 拟南芥属（Heynh. )，生态型为哥伦比亚，24°C，连续光照的悬浮培养细胞，参照 Gerbeau 等 [23] 。 2.2 设备 ( 1 ) 超纯水（双蒸，去离子），用于所有试剂的配制。 ( 2 ) 作为合适用途（细胞培养，超纯电泳），试剂级别应该是最高级别的。 ( 3 ) 华林式搅拌器：机械破坏植物材料（叶片和根）来生成悬浮细胞（见 11. 3.1节 1) 。 ( 4 ) 细胞破碎器：破坏拟南芥悬浮

动物细胞培养及外源基因导入的原理和方法

，一般在转染后1-4天内进行。针对培养细胞的外源DNA导入已发展出多种技术，其中常用的有磷酸钙介导的转染，DEAE-葡聚糖介导的转染，脂质体介导的转染，电穿孔法等。这4种方法除DEAE-葡聚糖法外，均可用于暂时性转染和永久性转染。但它们有各自适用的细胞系。培养的细胞不同，其在摄取和表达外源DNA的能力上可能存在几个数量级的差异。因此针对细胞系优化并比较几种不同方法的效率很重要。 Graham和Vander EB（1973）首次报告了用Ca3(PO4)2-DNA沉淀将腺病毒SV40导入哺乳

动物细胞培养及外源基因的导入

，一般在转染后1-4天内进行。针对培养细胞的外源DNA导入已发展出多种技术，其中常用的有磷酸钙介导的转染，DEAE-葡聚糖介导的转染，脂质体介导的转染，电穿孔法等。这4种方法除DEAE-葡聚糖法外，均可用于暂时性转染和永久性转染。但它们有各自适用的细胞系。培养的细胞不同，其在摄取和表达外源DNA的能力上可能存在几个数量级的差异。因此针对细胞系优化并比较几种不同方法的效率很重要。 Graham和Vander EB（1973）首次报告了用Ca3(PO4)2-DNA沉淀将腺病毒SV40导入哺乳