苄基5-氨基-5-脱氧-2,3-O-异丙基-α-D-甘露呋喃

糖类

-5上的羟基经加成反应形成稳定的六元环。葡萄糖分子虽然具有醛基，但在反应性能上与一般的醛有许多差异，例如对NaHSO3的加成非常缓慢，其原因是在溶液中，葡萄糖几乎以环状的半缩醛结构存在的缘故。 表21-1　六碳以下的D型醛糖 成环后，使原来的羰基碳原子（C-1）变成了手性碳原子，C-1上新形成的半缩醛羟基在空间的排布方式有两种可能。半缩醛羟基与决定单糖构型的羟基（C-5上的羟基）在碳链同侧的叫做α型，在异侧的称为β型。α型和β型是非对映异构体。它们的不同点是C-1上的构型

大肠杆菌基因型及遗传符号说明系列二

。lacZ M15（Lactose）功能：lacZM15是表达β -半乳糖苷酶α片断的一段基因，当 M15缺失（△ M15）时， lacZ基因虽然能表达ω片断，但不能表达α片断，β -半乳糖苷酶没有活性。当带有 lacZ（α片断）基因的 lac操纵子通过载体 DNA（如 pUC19 DNA）转化到 lacZ△M15基因型的细胞 （如 E.coli JM109）时，在有 IPTG （异丙基-β-D-1-硫代半乳糖苷） 存在的情况下， β-半乳糖苷酶表现出活性，它能分解 X-gal （半

人造锌指蛋白的设计和合成

螺旋对着主沟槽； ( 3 ) α 螺旋的每一锌指单元的 4 个关键位置上的氨基酸残基与 DNA 碱基在特定位置上 1 : 1 的接触； ( 4 ) ( 锌指）多肽的整体排列是与 DNA 主要相互作用股反向平行的 [4~7] 。 基于这些特征，科学家们成功地制造了某些锌指蛋白，如长序列或 AT 序列结合锌指。这样设计的 DNA 结合蛋白，可以期待拥有具髙亲和力和特异性的唯一结合序列。还设计了新的锌指蛋白，如 DNA 弯折锌指和（His)4 型锌指。这些人工的锌指蛋白，在不久的将来