12-氨基十二酸，693-57-2，≥98%，阿拉丁

幽门螺杆菌与胃粘膜组织病理学

1.2 方法 活检标本98份均取距幽门3cm～5cm处的胃窦小弯粘膜组织，我们选用巧克力和血琼脂平板培养基进行培养，每次活检后，立即将活检组织投入无菌输送液中（50%葡萄糖：生理盐水=1:3），在2h内进行培养。每次培养时，先将活检组织在无菌生理盐水中轻轻漂洗，以除去粘膜表面的杂质成分，待清洗2min～3min后，用高压灭菌的小剪刀将组织剪碎，将组织接种环接种于平板上，继而投入烛缸，在微氧、37°C条件下培养5d～7d。693例胃窦小弯粘膜活检组织用10%中性福尔马林液固定，常规石蜡

蛋白质库的设计和筛选---概率计算

   block) ，每个 “砌块” 编码一个特定氨基酸，并且可以被用来以需要的比例混合放在特定的位置进行寡核苷酸合成。由于这种做法是非简并的，所以可以将 DNA 库的大小减至正好和感兴趣的蛋白质库大 小一样。利用三核苷酸的优势已经被特别提出（见参考文献 [12]~ [14])，但由于这种方法近来只是处于商业化过程中（Glen  Research  Sterling，VA ; 及 Metkinen  Oy，Kuusisto，Finland) , 完成的工作还相对较少。 1.1.3 库大小

Synthesis of Triazole‐Nucleoside Phosphoramidites and Their Use in Solid‐Phase Oligonucleotide Synthesis

of Uracil and Cytosine Pyrimidine Bases   Materials Sodium hydroxide (NaOH), ≥98%