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N-苄氧羰基-L-缬氨酸琥珀酰亚胺酯,3496-11-5,≥

98%,阿拉丁
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  • ¥45.90 - 832.90
  • 阿拉丁已认证
  • 上海
  • V116901
  • 2025年12月31日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      -20°C储存;充氩

    • 英文名

      N-Carbobenzoxy-L-valine Succinimidyl Ester

    • 库存

      现货

    • 供应商

      上海阿拉丁生化科技股份有限公司

    • CAS号

      3496-11-5

    • 规格

      V116901-5g/V116901-25g/V116901-1g/V116901-100g

    规格:V116901-5g产品价格:¥51.9
    规格:V116901-25g产品价格:¥264.9
    规格:V116901-1g产品价格:¥45.9
    规格:V116901-100g产品价格:¥832.9
    中文名:N-苄氧羰基-L-缬氨酸琥珀酰亚胺酯
    英文名:N-Carbobenzoxy-L-valine Succinimidyl Ester
    纯度或规格:≥98%
    SPU:V116901
    CAS:3496-11-5
    存储温度:-20°C储存;充氩
    运输条件:超低温运输
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    图标文献和实验
    相关实验
    • 环肽的合成方法

      反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽

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