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- 阿拉丁
- 上海
- F132953
- 2025年12月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8°C储存
- 英文名：
N-(9-Fmoc)-L-glutamic acid γ-tert-butyl ester monohydrate
- 库存：
现货
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号：
204251-24-1
- 规格：
F132953-5g/F132953-25g/F132953-1g/F132953-100g
| 规格： | F132953-5g | 产品价格： | ￥29.9 |
|---|---|---|---|
| 规格： | F132953-25g | 产品价格： | ￥75.9 |
| 规格： | F132953-1g | 产品价格： | ￥25.9 |
| 规格： | F132953-100g | 产品价格： | ￥270.9 |
英文名：N-(9-Fmoc)-L-glutamic acid γ-tert-butyl ester monohydrate
纯度或规格：≥98%
SPU：F132953
CAS：204251-24-1
存储温度：2-8°C储存
运输条件：低温运输
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文献和实验。1978年，chang Meienlofer和Atherton等人采用Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基，Fmoc基对酸很稳定，但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去，近年来，Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法，可通过皂化除去或转变为肼以便用于片断组合；叔丁酯在酸性条件下除去；苄酯常用催化氢化除去。对于合成含有半胱氨酸、组氨酸、精氨酸等带侧链功能基的氨基酸的肽来说，为了避免由于侧链功能团所带来
地洗涤树脂，便可达到纯化目的.克服了经典液相合成法中的每一步产物都需纯化的困难，为自动化合成肽奠定了基础.为此，Merrifield获得1984年诺贝尔化学奖. 今天，固相法得到了很大发展.除了Merrifield所建立的Boc法(Boc:叔丁氧羰基)之外，又发展了Fmoc固相法(Fmoc:9-芴甲氧羰基).以这两种方法为基础的各种肽自动合成仪也相继出现和发展，并仍在不断得到改造和完善. Merrifield所建立的Boc合成法［2］是采用TFA(三氟乙酸)可脱除的Boc为α-氨基
1963年，R.B.Merrifield［1］创立了将氨基酸的C末端固定在不溶性树脂上，然后在此树脂上依次缩合氨基酸，延长肽链、合成蛋白质的固相合成法，在固相法中，每步反应后只需简单地洗涤树脂，便可达到纯化目的.克服了经典液相合成法中的每一步产物都需纯化的困难，为自动化合成肽奠定了基础.为此，Merrifield获得1984年诺贝尔化学奖。今天，固相法得到了很大发展.除了Merrifield所建立的Boc法(Boc：叔丁氧羰基)之外，又发展了Fmoc固相法(Fmoc:9-芴甲氧羰基)。以这两种
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