N-苄氧羰基-L-天冬氨酸 1-甲酯,4668-42-2,≥98%,阿拉丁产品图

N-苄氧羰基-L-天冬氨酸 1-甲酯,4668-42-2,≥

98%,阿拉丁
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  • 上海
  • Z116866
  • 2026年05月08日
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    • 保存条件:

      室温;常规运输

    • 英文名:

      Z-Asp-OMe

    • 库存:

      现货

    • 供应商:

      上海阿拉丁生化科技股份有限公司

    • CAS号:

      4668-42-2

    • 规格:

      Z116866-1g/Z116866-25g/Z116866-5g/Z116866-10g

    规格:Z116866-1g产品价格:¥25.90
    规格:Z116866-25g产品价格:¥153.90
    规格:Z116866-5g产品价格:¥70.90
    规格:Z116866-10g产品价格:¥111.90

    中文名:N-苄氧羰基-L-天冬氨酸 1-甲酯

    英文名:Z-Asp-OMe

    纯度:≥98%

    货号:Z116866

    Cas号:4668-42-2

    存储温度:室温

    运输条件:常规运输

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    图标文献和实验
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    • 药物合成反应中常用的缩略语

      Bzlbenzyl苄基 Bz2O2dibenzoylperoxide过氧化苯甲酰 CANceriumammonirmnitrate硝酸铈铵 Catcatalyst催化剂 CbCbzbenzoxycarbonyl苄氧羰基 CCcolumnchromatography柱色谱(法) CDIN,N’-carbonyldiimidazoleN,N’-碳酰(羰基)二咪唑 Cetcetyl=hexadecyl十六

    • 多肽固相合成法

      在肽合成的技术方面取得了突破性进展的是R.Bruce Merrifield,他设计了一种肽的合成途径并定名为固相合成途径。由于R.Bruce Merrifield在肽合成方面的贡献,1984年获得了诺贝尔奖。下图给出了肽固相合成途径的简单过程(合成一个二肽的过程)。氯甲基聚苯乙烯树脂作为不溶性的固相载体,首先将一个氨基被封闭基团(图中的X)保护的氨基酸共价连接在固相载体上。在三氟乙酸的作用下,脱掉氨基的保护基,这样第一个氨基酸就接到了固相载体上了。然后氨基被封闭的第二个氨基酸的羧基通过N,N

    • 环肽的合成方法

      反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽

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