Nudifloramide-d3，1207384-48-2，

DNA纯化和浓缩新方法:超滤

≥95 ≥90 0 20 ≥90 ≥85 1 48

细胞上清液提取常见问题解析

培养 24 - 48 h，细胞汇合度达到 80% - 95% 左右时收取上清，该上清液即可用于提取外泌体。 使用外泌体专用无血清培养基： 待细胞汇合度~50%时，移去原有完全培养基，添加新培养基进行培养，新培养基由 50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基组成； 待细胞生长汇合度约为70-80%时，移去培养基； 使用1×PBS溶液将细胞润洗2-3次； 加入外泌体专用无血清培养基继续培养24 - 48 h，待细胞汇合度到 80% - 95% 时收取细胞培养上清液，该上清液即可用于外泌

DNA测序的注意事项

=（3.3×10-4 mg）×n，其中n为模板碱基数3. 为阻止TaqDNA聚合酶延伸非特异性退火引物，热循环仪必须预热至95℃。温度变换应越快越好。下面的循环时间不包括变温时间。如果你无法确定使用何种模式，建议从模式1开始。 模式1：适用于引物 95℃2分钟。然后：95℃30秒（变性），42℃30秒（退火），70℃1分钟（延伸）。 模式2：适用于≥24碱基或略短的GC含量≥50%的引物。 95℃2分钟。然后：95℃30秒（变性），70℃30秒（退火/延伸）。 4. 在加入终止溶液