尿酸钠（PBS溶液），1198-77-2，2 wt％，阿拉丁

PriCells: 藻红蛋白标记抗体的方法﹠PE-标记蛋白A方法

的4.2mg/ml IgG PB溶液（50 mmol/L pH7.5），在室温中反应2.5h；（2）再将400μl浓度为1.7mg/ml的巯基化PE加到500μl反应混合液中，室温反应12h；（3）加入50 mmol/L的碘乙酸钠100μl来封闭残余巯基，于4℃下用PB透析过夜；（4）最后加入0.01%的Na3 N3 后分装，于4℃保存半年；PE- 标记蛋白A方法：1. 称取4.08mg PE溶于1ml浓度为0.1mmol/ml pH7.4的PBS中，溶解后，取出0.5ml，再加入浓度

光谱法研究苯甲酸钠与DNA的体外作用

，在TEN缓冲溶液中配制一系列样品（pH=7.4），在37 ℃温浴1小时。自然冷却至室温后，分别加入荧光探剂溴化乙锭(EB)至终浓度为20 μg/mL。放置30 min后用日本岛津RF-540荧光分光光度计进行测量。测定条件为：激发波长360.0 nm；激发狭缝5nm；发射狭缝5 nm；DNA-EB发射峰位在589 nm。 2．3 荧光光谱法测定DNA对PhCOONa的影响 保持PhCOONa浓度恒定（2.77 mg/mL），改变DNA浓度，在PBS缓冲溶液中配制一系列样品（pH

免疫细胞化学常用试剂

至1000ml，混匀。该固定剂适于电镜免疫细胞化学，用该固定液在4℃短时固定，比在较低浓度的戊二醛中长时间固定能更好地保存组织的抗原性和细微结构。固定时最好先灌注固定，接着浸泡固定10~30min，用缓冲液漂洗后即可树酯包埋或经蔗糖溶液后用于恒冷切片。7、0.4% 对苯醌 （Parabenzoquinone）试剂：对苯醌 4.0g0.01mol/L PBS1 000ml配制方法：称取4.0g对苯溶于1000ml 0.01mol/L的PBS即可。对苯醌对抗原具有较好的保护作用，但对超微结构的保存有一定