- ¥199.90
- 2026年10月21日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
细胞污染识别与处理全攻略：5 种常见类型+关键误区Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 规格：
M276559-10mg
中文名：尿酸钠（PBS溶液）
英文名：Monosodium urate (PBS solution)
纯度：2 wt％
货号：M276559
Cas号：1198-77-2
存储温度：-20°C储存,干燥
运输条件：超低温运输
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验PriCells: 藻红蛋白标记抗体的方法﹠PE-标记蛋白A方法
的4.2mg/ml IgG PB溶液（50 mmol/L pH7.5），在室温中反应2.5h；（2）再将400μl浓度为1.7mg/ml的巯基化PE加到500μl反应混合液中，室温反应12h；（3）加入50 mmol/L的碘乙酸钠100μl来封闭残余巯基，于4℃下用PB透析过夜；（4）最后加入0.01%的Na3 N3 后分装，于4℃保存半年；PE- 标记蛋白A方法：1. 称取4.08mg PE溶于1ml浓度为0.1mmol/ml pH7.4的PBS中，溶解后，取出0.5ml，再加入浓度
共培养体系鉴定 1. 细菌活力检测 关键提示：培养基成分、氧浓度、类器官内的空间限制及细胞互作均可能影响共培养中细菌的生长。为明确共培养的动态变化，需定期检测活菌数量。 27.从培养体系中收集定量的类器官（如一个代表性穹窿），置于1mL冷DMEM中，转移至微量离心管。 28.3000g离心5分钟，弃上清。若为厌氧菌，此步需转移至无氧环境，且后续所有试剂均需无氧处理。 29.加入200µL0.5%皂苷溶液，孵育10分钟裂解类器官细胞，释放管腔与胞内的细菌。 30.补加PBS
，在TEN缓冲溶液中配制一系列样品（pH=7.4），在37 ℃温浴1小时。自然冷却至室温后，分别加入荧光探剂溴化乙锭(EB)至终浓度为20 μg/mL。放置30 min后用日本岛津RF-540荧光分光光度计进行测量。测定条件为：激发波长360.0 nm；激发狭缝5nm；发射狭缝5 nm；DNA-EB发射峰位在589 nm。 2．3 荧光光谱法测定DNA对PhCOONa的影响 保持PhCOONa浓度恒定（2.77 mg/mL），改变DNA浓度，在PBS缓冲溶液中配制一系列样品（pH
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
