Apixaban-¹³C, d3，1261393-15-0，

电镜也能“看见颜色”了？尚春峰/刘伟/孔妤团队开启分子特异性成像新视野

，逐层溅射剥离表面原子和分子，产生的二次离子（包括¹²C¹⁴N⁻、¹⁹F⁻、³¹P¹²C⁻等）被质量分析器逐一检测。通过不同质量数离子的信号强度比值，研究者可以在同一电镜超薄切片上同时绘制出蛋白质分布（¹²C¹⁴N-通道）、氟标记位置（¹⁹F-通道）以及膜磷脂分布（³¹P¹²C-通道）的精细图谱。更为关键的是，nanoSIMS图像与扫描电镜（SEM）图像经过形态配准后可以精准叠加，将超微结构信息与分子定位信息无缝融合，最终形成兼具结构分辨率与分子特异性的“彩色电镜”图像。这一设计从根本上绕开了传统

AAV 在骨科研究中的应用策略

中心、1 期临床试验，旨在评估 sc-rAAV2.5IL-1Ra 的安全性和耐受性。共招募了 9 名 患有放射学证实的膝关节 OA 患者，按剂量分为低（1×10¹¹ vg）、中（1×10¹² vg）和高（1×10¹³ vg）三个剂量组。 给药方式：通过膝关节内注射 sc-rAAV2.5IL-1Ra，患者接受单次注射，随后进行为期 52 周的随访。 评估指标：主要评估安全性，包括不良事件（AEs）和严重不良事件（SAEs）。次要评估指标包括对生命体征、临床实 验室指标的影响，以及 IL

如何根据动物数量估算AAV总需求量？

得准。 --- 七、从总量到订单：规格、分装与损耗 算出的总量要落到订单上，中间还有三件事会吃掉量：规格档位、分装方式、冻融损耗。 规格档位：AAV 按 vg 总量计价，供应商的规格通常按 1×10¹²、5×10¹²、1×10¹³ vg 这类档位排。算出 6.4×10¹² vg 时，订 5×10¹² 不够、订 1×10¹³ 会剩——这时要连着动物分组一起看：预计后续还要补组，直接上高档更划算；一次性实验，按最接近的档位下单再预留 10%~20% 更经济。 分装方式：到手立即按"单次用量 × 每组