DCN 90 溶液，集中，阿拉丁

类器官培养与应用——肠类器官

R-spondin 1 - - - - 500ng/ml CX83 EGF - - - - 100ng/ml C029   hPSCs培养和传代 1、将冻存的 Matrigel 在 4°C 下过夜解冻，在 6 孔板的每孔滴加 1ml 冷的 Matrigel，旋动 6 孔板使 Matrigel 溶液分布均匀。随后转移至 37℃ 条件下孵育 10min 使其凝固，使用前需室温静置 1h。 2、将 hPSCs 接种在包被 Matrigel

毛细管电泳原理、分离模式、相关技术及发展趋势

电场为驱动力。以毛细管为分离通道，依据样品中各组成之间淌度和分配行为上的差异，而实现分离的一类液相分离技术。仪器装置包括高压电源、毛细管、柱上检测器和供毛细管两端插入又和电源相连的两个缓冲液贮瓶，在电解质溶液中，带电粒子在电场作用下，以不同的速度向其所带电荷相反方向迁移的现象称电泳。CE所用的石英毛细管在PH＞3时，其内液面带负电，和溶液接触形成一双电层。在高电压作用下，双电层中的水合阳离子层引起溶液在毛细管内整体向负极流动，形成电渗液。带电粒子在毛细管内电解质溶液中的迁移速度等于电泳和电渗流（EOF

样品浓缩技术

，盐类及蛋白分子不进入冰内而留在液相中。操作时先将样品液冷却成固态，然后缓缓融解，利用溶剂与溶质融解点的差别而达到除去大部分溶剂的目的。例如，酶的浓缩，通过冰冻形成不含酶的纯冰结晶浮于液面，酶集中于下层溶液中，移去上层冰块，即得酶的浓缩液。 5.超滤浓缩法 在浓缩样品时，超滤法的作用也很大，它可以在3－4h内，将500ml很稀的样品液浓缩300倍以上，而不使蛋白变性，回收率高达90%以上。 超滤浓缩法是借助一种特殊的薄膜，对样品液中各种溶质分子进行选择性过滤的方法。当样品液在一定