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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
RBS™ 50 solution
- 库存:
期货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 规格:
R477391-5L/R477391-1L/R477391-10L
| 规格: | R477391-5L | 产品价格: | ¥3280.9 |
|---|---|---|---|
| 规格: | R477391-1L | 产品价格: | ¥816.9 |
| 规格: | R477391-10L | 产品价格: | ¥4640.9 |
英文名:RBS™ 50 solution
纯度或规格:集中
SPU:R477391
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文献和实验有SMART cDNA 合成和文库构建到? TriplEx2 或者Creator 供体载体 pDNR-LIB所需的试剂。因为该试剂盒是特别针对文库构建来设计的,所以它与Clontech™ PCR-Select™cDNA 差减杂交试剂盒不能配合使用。 SMART PCR cDNA Synthesis Kit 可以用来与Clontech™ PCR-Select™ cDNA 差减技术一起使用。总RNA 不能直接用来做差减实验,但可以通过SMART PCR cDNA Synthesis Kit 来扩增出
Multiple Tissue Northern (MTN™)Blots
。 2.mRNA的变性胶电泳验证。以确保得到的是纯净、未受破坏的mRNA,并且保证Genomic DNA的含量小于1%。(尽管Total RNA可以用来mRNA代替制作MTN™膜,Clontech公司的膜仍然mRNA,使灵敏度提高约50倍,并大降低非特异选民性背景。实验重复性非常好,您可信赖。) 3.变性胶甲醛/1.2%琼脂糖电泳分离mRNA。(每个泳道含大约2μg的组织特异性mRNA,并且保证每个泳道可见β-action信号) 4.转于带正电的尼龙膜. 多重的实验信息 1.由于内参RNA分子
使用Lipofectamine™2000转染Stealth™ RNA或者siRNA进入哺乳动物细胞
nM Stealth™ RNA或者siRNA。 2 在30-50%细胞汇合度时进行转染。通常基因阻断的分析至少要在转染后24-72小时进行。低密度转染细胞可以使转染和分析之间更长的间隙更长,从而使由于细胞过度生长造成的细胞活性损害减少到最低。根据靶基因的特性,高密度转染的细胞可能更加适合条件的优化。 3 不要在转染时的培养基中加入抗生素,因为这将会降低细胞转染的效率和导致细胞
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