PHA-767491，942425-68-5，10mM in

常用分子生物学实验方法

2.7.1PCR 鉴定体系 10X Taq buffer 3 ul 4X dNTP (10mM) 0.5 ul Taq DNA polymerase(5U/ul) 0.2ul(1U) 10uM引物 (双向) 各1ul 50%DMSO(which is optional) 1ul 模板：过夜菌液 / 挑单克隆 2ul 加灭菌水至 30ul 2.7.2 PCR 鉴定程序： 94℃ 5min 94℃ 30s 30cycle 55℃ 30s 72℃ 3min 72℃

杂交瘤技术基本程序与方法

基：完全RPMI-1640或DMEM培养基99mlHT贮存液1ml•HAT培养基：完全RPMI-1640或DMEM培养基98mlHT贮存液1mlA贮存液1ml②氨基喋呤（A）贮存液（100×，4×10-5mol/L）称取1.76mg氨基喋呤（Aminopterin MW 440.4），溶于90ml超纯水或四蒸水中，滴加1mol/L NaOH 0.5ml中和，再补加超纯水或四蒸水至100ml。过滤除菌，分装小瓶（2ml/瓶），-20℃保存。③次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷（HT）贮存液（100×，H：10

细胞问题解答集锦

1、舒林酸和尼美舒利的溶解方法的问题： 问：最近在做试验时发现舒林酸和尼美舒利两种药物很难溶解，加入DMSO后可以溶解，但是再加入1640培养液稀释时又出现结晶，而且很难溶解。有什么好的办法吗？ 答：(1)可以先把所需药母液加如一个小安剖瓶，再加入培养基，用枪多吹打几分钟就会溶解。 (2)如果还是溶解不了，可以换用乙醇试试。 (3)配制药母液时浓度要尽量高，这样稀释后培养基中的DMSO浓度才越低。 2、细胞因子加入剂量的问题： 问：已经知道某个细胞因子在体内正常