K 03861,Cdk2抑制剂，853299-07-7，≥9

如何防止HPLC或CapLC的污染

，因需要注入足够多的样品来查看，这样的情形就很可能发生。 5.色谱柱 j.色谱柱可以表现得如同一个过滤器，颗粒、沉淀的蛋白质、及诸如此类的物质都会停留在色谱柱头并慢慢地被冲洗下来，这就会逐渐增加背景离子。 k. C18 分析柱或者Traping去盐柱将捕获来自水的疏水性化合物并会慢慢地富集它们。 i.被富集的化合物洗脱时可能作为一个明显的峰或者贯穿色谱图的以类似拖尾的形式出现。 ii.痕量富集会导致来自于溶剂或者HPLC系统的污染物的量增大。 iii.长时间的平衡C18色谱

HPLC对流动相的一般要求

① 必须是HPLC级的，不与固定相发生化学反应。② 对样品有适宜的溶解度，要求k在1～10范围内（可用范围）或2～5（最佳范围）。k值太小，不利于分离；k值太大，可能使样品在流动相中沉淀。③ 必须与检测器相适应。如用紫外检测器时，不能选用截止波长大于检测波长的溶剂。④ 粘度小。⑤ 必须脱气：由于流动相里含有微量空气，经泵的压力作用，会在流通池里产生气泡，这对分析产生一定的影响，如噪音增大，甚至于掩盖信号峰。因此，流动相在使用前必须经超声脱气30分钟以上。⑥ 过滤：由于流动相里有很微小的垃圾

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峰。 在同一色谱条件下，样品中K值大的组分在固定相中滞留时间长，后流出色谱柱；K值小的组分则滞留时间短，先流出色谱柱。混合物中各组分的分配系数相差越大，越容易分离，因此混合物中各组分的分配系数不同是色谱分离的前提。 在HPLC中，固定相确定后，K主要受流动相的性质影响。实践中主要靠调整流动相的组成配比及pH值，以获得组分间的分配系数差异及适宜的保留时间，达到分离的目的。 Ø容量因子(capacity factor，k)――化合物在两相间达到分配平衡时，在固定相与流动