一水合磷酸钴(II)铵，16827-96-6，≥98%，阿拉

脑出血模型的制作

健康成年wistar大鼠，体重250－300g，禁食12h，禁水6h，水合氯醛麻醉后，将大鼠固定在立体定位仪上，行头皮正中切口，剥离骨膜，于前囟后1mm，中线偏左3mm钻直径1mm的小孔，用固定在立体定位仪上的微量注射器沿孔垂直缓慢进针，进针深度6mm（左侧尾状核的位置），缓慢注入胶原酶VII0.5U（用生理盐水配成1U/uL），注药后留针10分钟。推针，骨腊封闭骨窗，缝合皮肤，回笼饲养，给予正常进食进水，室温控制在25度左右。术后观察神经症状体征。模型成功的评分标准:大鼠清醒

4.10 科研早报：《Nature》4月最受关注的五篇论文

，这是一种保护乳腺组织细胞免受癌症侵害的蛋白因子。但是令人惊讶的是，最新一项研究显示，这种蛋白也有可能具有相反的作用：在另一种类型的癌症——神经母细胞瘤中，BRCA1有助于肿瘤稳定！神经母细胞瘤的细胞：红点标记了BRCA1蛋白与RNA聚合酶II紧密结合的位点，右图是也存在蛋白质MYCN时的结合情况神经母细胞瘤是一种发生在儿童早期发育阶段的癌症，神经系统的退化细胞在腹腔内生长成肿瘤，其疾病的进程与其它癌症大不相同。这种癌症患者中如果是侵袭性较小的肿瘤可以很好地被治疗或自发消失。而如果癌细胞中含有

小鼠脑出血模型制作

。线栓法因无需开颅、对全身影响小、缺血部位恒定、可进行再灌注损伤研究等优点而被广泛采用。 二、实验方法： 1．固定小鼠 a．用水合氯醛麻醉小鼠，固定在脑立体定位注射仪上。 2．钻孔 a．将小鼠的头部顺着人字缝皮肤切开大约1cm，露出小鼠的头骨。 b．找到小鼠的人字缝在其右边1~2mm处做好钻孔的标记。  c．用颅骨钻在记号处垂直钻孔，深度不宜太大。（防止钻入脑组织，在有落空感时停止） d．脱脂棉止血。 3．注射 a.  将小鼠的尾部间断一截，用手指将血液挤出，并用装有抗凝血剂的试管将血液收集