1-芘磺酸 钠盐，59323-54-5，适用于荧光分析, ≥

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保留时间。适用于分离非极性和极性较弱的化合物。RPC在现代液相色谱中应用最为广泛，据统计，它占整个HPLC应用的80%左右。 随着柱填料的快速发展，反相色谱法的应用范围逐渐扩大，现已应用于某些无机样品或易解离样品的分析。为控制样品在分析过程的解离，常用缓冲液控制流动相的pH值。但需要注意的是，C18和C8使用的pH值通常为2.5~7.5（2~8），太高的pH值会使硅胶溶解，太低的pH值会使键合的烷基脱落。有报告新商品柱可在pH 1.5~10范围操作。 正相色谱法与反相色谱法比较

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可近似表示为：N＝()2＝16()2＝5.54()2 N为常量时，W随tR成正比例变化。在一张多组分色谱图上，如果各组分含量相当，则后洗脱的峰比前面的峰要逐渐加宽，峰高则逐渐降低。 用半峰宽计算理论塔数比用峰宽计算更为方便和常用，因为半峰宽更易准确测定，尤其是对稍有拖尾的峰。 N与柱长成正比，柱越长，N越大。用N表示柱效时应注明柱长，如果未注明，则表示柱长为1米时的理论塔板数。（一般HPLC柱的N在1000以上。） 若用调整保留时间(t'R)计算理论塔板数，所得值称为有效理论塔板数(N有效

毛细管电泳原理、分离模式、相关技术及发展趋势

性相结合，得到了CE研究者的青睐。90年代初解决了毛细管填充技术后，CEC发展迅速，HPCE’97会议上已达35篇论文，HPCE’98又创54篇之多。CEC可分为开管CEC（即管壁涂渍固定相）和填充CEC。我国学者在CEC方面作了大量研究工作，对CEC的理论、反相电色谱、正相电色谱、离子交换电色谱及电色谱手性分离等模式均作了较系统研究，连续两年在国际CE会上作大会报告，目前已在ODS、硅胶、氰基、胺基、阴、阳离子交换树脂等10余种填料CEC柱上进行研究、开管CEC也发展了一些新技术，如硅胶—溶胶法在管壁涂渍