2`,7`-二氯荧光素-5(6)-异氰酸酯，≥95%，阿拉丁

生物发光 bioluminescence

最大波长，海萤为 460 毫微米，发光细菌为 490 毫微米，萤虫为 544-582 毫微米，萤虫的发光颜色有赖于荧光素酶。生物发光的一般特点是冷光（萤的发光效率为 88 ％，光度 10 -5 烛），而不伴有热线辐射或产热。发光性物质多为细胞内的发光颗粒；夜光虫和萤虫是发光颗粒在细胞内发射的，称此为细胞内发光；而海萤是将分泌物放出体外后再发光，称为细胞外发光。发光通常是发光细胞或发光腺的细胞对刺激的反应，萤虫的发光器、海仙人掌的等受刺激发光时，伴有电的变化，可描记出电发光曲线

PNAS：RAS 抑制剂又添一员，新型蛋白模拟物或为癌症治疗

-5 结合到了 Ras 的 Sos 结合位点。图片来源：PNASRas 突变调控细胞对 Sos 蛋白模拟物的摄取和作用Sos 蛋白模拟物对细胞发挥调节作用需要进入细胞内部。活细胞荧光显微镜和流式细胞术显示，Ras 突变的膀胱和肺癌细胞中，细胞显著摄取荧光素标记的 CHDSos-5 进入胞浆。Ras 突变的癌细胞对 CHDSos-5 的摄取增强表明 Sos 蛋白类似物可能对这些细胞有选择性的毒性。基于这一前提，研究团队探索了 CHDSos-5 与 H-Ras 突变型结合的可能性。野生型和 G

IF=20.3！外泌体热点之牙周组织再生研究

分化的关键因子。为了确定 miR-423-5P 的下游靶点，作者通过 miRTarBase、miRWalk 和 TargetScan 预测得到了 63 个高置信度候选基因，它们主要参与细胞运输和功能调节等生物学过程。其中 4 个基因（DAAM2、PRKACA、DVL3 和 PLCB1）富含在 Wnt 信号通路中。双荧光素酶报告基因实验和功能实验进一步证实了 miR-423-5P 和 PLCB1 特异性结合，miR-423-5p 抑制 PLCB1 是促进 PDLCs 成骨分化的关键机制。随后作者使用细胞