4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮，675-10-5，≥99%，

师弟问了我 25 个引物相关的问题

) 反应，缩合反应中可能有极少数 5′- 羟基没有参加反应 ( 少于 2%) ，用乙酸酐和 1- 甲基咪唑终止其后继续发生反应，这种短片段可以在纯化时分离掉。第四步，在氧化剂碘的作用下，亚磷酰形式转变为更稳定的磷酸三酯。经过以上四个步骤，一个脱氧核苷酸被连接到固相载体的核苷酸上。再以三氯乙酸脱去它的 5′- 羟基上的保护基团 DMT ，重复以上步骤，直到所有要求合成的碱基被接上去。合成过程中可以观察 TCA 处理阶段的颜色判定合成效率。通过氨水高温处理，连接在 CPG 上的引物被切下来，通过 OPC

　酸碱滴定法

3.30 19.98 99.90 0.02 5.00×10-5 4.30 20.00 100.00 0.00 1.00×10-7 7.00 20.02 100.1 0.02 2.00×10-10 9.70 20.20 101.0 0.20 2.01×10-11

环肽的合成方法

）-Leu]的合成中，就使用了KH2PO4这样的弱碱催化，收率高达75%。用同样的方法合成Somatostatin的类似物Cyclo（Lys-Phe-D-Trp-Lys-Thy-Phe），收率也达到了42%。 以DPPA为缩合剂合成环肽时，有机碱常用三乙胺（Et3N）、N-甲基吗啉（NMM）和二异丙基乙胺（DIEA），这三种弱碱能够与有机溶剂混溶，用量远远少于NaHCO3和KH2PO4，而且NMM和DIEA不易引起消旋。 2.环肽合成中新型缩合剂 2.11-羟基-7-氮杂苯骈三唑（HOAt）衍生