十八烷二酸，871-70-5，≥98%，阿拉丁

从“单因子”到“全景图”：流式CBA如何用25μL样本解锁数十种细胞因子密码

多，微球分群模糊，组内CV值偏高，数据离散。 成因：样本放置过久产生蛋白杂质；微球混匀不充分；样本含细胞凝块，引发非特异性吸附。 解决方案：样本离体 2h内 完成处理，分装 -80℃ 保存。微球上机前高速涡旋 3-5秒，保证单分散状态。 2. 孵育/洗涤不规范：标准曲线拟合差、定量不准 现象：标准曲线 R²<0.98，低浓度样本检出异常，定量结果偏差大。 成因：孵育温度、时长不稳定，抗原抗体结合不充分；洗涤不彻底，残留游离反应物干扰信号。 解决方案：孵育时注意室温避光震荡，保证

　酸碱滴定法

3.30 19.98 99.90 0.02 5.00×10-5 4.30 20.00 100.00 0.00 1.00×10-7 7.00 20.02 100.1 0.02 2.00×10-10 9.70 20.20 101.0 0.20 2.01×10-11

DNA的分子量估算，别人给的。

酶活性；DNA聚合时的延伸速度为每分钟600个碱基；最佳温度65-75℃；dNTP的工作浓度为100-300μM，最佳Mg2+浓度为2-3mM，最佳pH为8.1-9.1；供应浓度为2.5-5U/μl；-20℃保存至少一年。九、Pfu DNA 聚合酶的使用方法：Pfu酶的使用方法基本同Taq酶。DNA扩增（PCR）时，50μl标准反应体系需2.5U左右。十、注意事项：(1) Pfu酶扩增效率通常比Taq酶差，这是由于Pfu酶具有3'→5'的外切酶活性（高保真性）所引起的，不是由于Pfu酶的质量不稳定所致