2-氨基-4-噻唑乙酸甲酯，64987-16-2，≥97%，

【信息】Northstar BioProducts（NSBP）

100686-1  O-Glycosidase, (Streptococcus pneumonia, recombinant), EC 3.2.1.97  0.075 unit   60 uL solution in 50 mM Sodium Phosphate pH 7.5     Activity: ≥16 units/mg, ≥17 units/mL. M.W.: ~180,000 (SDS-PAGE)        100688-1  PNGase F, (Chryseobacterium

微型双功能抗体抗CD3/抗Pgp的构建和表达

抗体的一种形式。这类抗体片段通常是由一个启动子控制下的两个顺反子表达产物间反向配对而成具有两个抗原结合位点的双特异抗体片段。它的基本原理是同一顺反子中VH和VL因Linker太短（通常只有5-12个氨基酸），产生空间位阻，不能配对，只能与另一顺反子上的VH和VL配对，从而形成二聚体。通常使用的效应细胞主要有T细胞（CD2，CD3）、NK细胞（CD16）、单核/巨噬细胞（CD64）、树突状细胞（CD64）和激活的髓系细胞（CD64，CD89），由于存在以下三方面的原因，使得以T细胞为效应细胞要比其它两

微生物学检验基本技术(2)

年Lane等提出了改良的Sanger双脱氧链终止法测定rRNA序列，以rRNA为模板，以一个或多个寡核苷酸链做引物（与rRNA分子上的一段保守区域互补的15~20个核苷酸），用反转录酶合成反转录DNA。随着PCR技术的成熟，出现了利用PCR技术扩增16S rRNA基因（rDNA），然后采用Sanger法分析rDNA序列的方法，该法比前者更方便。当前的细菌分类要求测定16S rRNA基因的全序列来进行比较。16S rRNA基因序列分析技术是建立系统分类的主要技术，有人建议DNA相关性≥70%，16