(亚甲基双(4，1-亚苯基))二氨基甲酸甲酯，7450-63

专家点评：双向电泳中常犯的六大错误

错误。 1. 聚丙烯酰胺 凝胶的交联系数的错误计算 聚丙烯酰胺 凝胶的孔大小是由两种因素控制的：丙烯酰胺的总浓度T和交联度C： 其中a是丙烯酰胺的质量，以g为单位，b是亚甲基双丙烯酰胺的质量，以g为单位，V是体积，以mL为单位。 错误 有时候假设给定的丙烯酰胺总浓度T就是单位体积中丙烯酰胺的百分比，而交联系数C就是单位体积中亚甲基双丙烯酰胺的百分比。这导致凝胶中交联剂的含量过高，产生了不透明的凝胶，不但易碎，而且高度疏水。

聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳——细菌蛋白的分离

一、目的 了解聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳的基本原理和操作技术。二、原理 聚丙烯酰胺凝胶是一种人工合成的凝胶，是由丙烯酰胺单体和少量交联剂在催化剂和加速剂的作用下发生聚合反应而制得的。聚丙烯酰胺凝胶电泳利用电泳和分子筛的双重作用分离物质。 聚丙烯酰胺凝胶具有网状结构，其网眼的孔径大小可用改变凝胶液中单体的浓度来加以控制。一般分离蛋白质选用7.5%聚丙烯酰胺凝胶，分离比较大的分子，如核糖体核酸时则用2.5%凝胶。

聚丙烯酰胺凝胶电泳法（PAGE）分离血清蛋白质（核黄素-TEMED聚合系统）（图）

一、目的： 1．学习聚丙烯酰胺凝胶电泳原理。2．掌握聚丙烯酰胺园盘电泳的操作技术。3．比较醋酸纤维薄膜电泳与本法分离血清蛋白质的效果。二、原理： （一）盘状电泳原理盘状电泳是在区带电泳原理的基础上，以孔径大小不同的聚丙烯酰胺凝胶作为支持物，采用电泳基质的不连续体系（即凝胶层的不连续性、缓冲液离子成分的不连续性、pH的不连续性及电位梯度的不连续性），使样品在不连续的两相间积聚浓缩成很薄的起始区带（厚度为10-2厘米），然后再进行电泳分离。盘状电泳名称来源即由于此法的原理是依靠基质不连