聚（1,4-苯硫醚），25212-74-2，40%玻纤增强，

基因芯片技术知识概要

芯片的制备 芯片种类较多，制备方法也不尽相同，常见的芯片可分为两大类：一类是原位合成；一种是直接点样。原位合成适用于寡核苷酸；直接点样多用于大片段DNA，有时也用于寡核苷酸，甚至mRNA。原位合成有两种途径。一是光蚀刻法；一是喷印法。光蚀刻法可以合成30nt左右，喷印法可以合成40～50nt，光蚀刻法每步缩合率较低，一般为95%左右，合成30nt产率仅20%；喷印法可达99%以上，合成30nt产率可达74%，从这个意义上说喷印法特异性应比光刻法高。此外，喷印法不需特殊的合成试剂。与原位合成法比较点样法

【原创】外源性siRNA的合成和体外导入方法4

到转基因表达的转录失活现象。26 在治疗应用上，致癌逆转录病毒载体有一个很严重的缺点，就是它有可能通过插入突变激活细胞的癌基因，导致恶性肿瘤。 在过去的几年里，慢病毒载体介导的基因转移已经成功地用于多种类型的细胞，包括原代细胞和组织。27 因为慢病毒载体有核定位信号，所以它可以转导分裂细胞。28，29 目前已经从多种逆转录病毒构建了逆转录病毒载体，一些研究者把目光投向了以Ⅰ型为人免疫缺损病毒(HIV-1)为代表的慢病毒。30 由于加入了HIV-1中央聚嘌呤区(cppt)元件，提高了载体整合前核转

【原创】质粒DNA生产工艺的研究

是复制的负调节物，另外，由质粒编码的一种Rop/Rom蛋白可提高RNAI与RNAII结合的效率，增强RNAI的负调控作用，因此，Rop/Rom基因缺失至少可使colE1质粒拷贝数提高3至4倍[8]。Yavachev 和 Wang [9-10]研究报道非荷载的转移RNA的二氢尿嘧啶环、反义环和CCA序列可与RNA I或RNAII的环有高度的同源性，从而会影响到质粒DNA的复制，但是其具体机制还有待进一步的研究。 据Minton[11]报道，pUC19系列载体同样被缺失了rop基因，但其与其他缺失