- ¥1144.90 - 4162.90
- 阿拉丁
- 上海
- F178630
- 2026年05月08日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温；常规运输
- 英文名：
Fmoc-d-arg(tos)-oh
- 库存：
期货
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 规格：
F178630-1g/F178630-5g
| 规格： | F178630-1g | 产品价格： | ¥1144.90 |
|---|---|---|---|
| 规格： | F178630-5g | 产品价格： | ¥4162.90 |
中文名：Fmoc-D-精氨酸(tos)-OH
英文名：Fmoc-d-arg(tos)-oh
纯度：≥95%
货号：F178630
存储温度：室温
运输条件：常规运输
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文献和实验Reverse Genetics in Rice Using Tos17
Transposon of Oryza sativa 17 (Tos17 ), a Ty 1-Copia Class I retroelement, is one of the few active retroelements identified in rice, the main cereal crop of human consumption and the model genome for cereals. Tos17 exists in two copies
Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基，Fmoc基对酸很稳定，但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去，近年来，Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法，可通过皂化除去或转变为肼以便用于片断组合；叔丁酯在酸性条件下除去；苄酯常用催化氢化除去。对于合成含有半胱氨酸、组氨酸、精氨酸等带侧链功能基的氨基酸的肽来说，为了避免由于侧链功能团所带来的副反应，一般也需要用适当的保护基将侧链基团暂时保护起来。保护基的选择既要保证侧链
。1978年，chang Meienlofer和Atherton等人采用Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基，Fmoc基对酸很稳定，但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去，近年来，Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法，可通过皂化除去或转变为肼以便用于片断组合；叔丁酯在酸性条件下除去；苄酯常用催化氢化除去。对于合成含有半胱氨酸、组氨酸、精氨酸等带侧链功能基的氨基酸的肽来说，为了避免由于侧链功能团所带来
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