- ￥1800
- gelatins/江蓝纯
- JC_CC2634
- 国内
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 库存：
100
- 英文名：
TE671 Subline No.2 ; TE671 Subline 2 ; TE671 Line, subline 2
- 生长状态：
贴壁生长
- 运输方式：
快递运输
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 物种来源：
人
- 组织来源：
横纹肌
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
| 一、基本信息 |
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| 细胞名称 |
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| 细胞品牌 |
江蓝纯生物 |
| 细胞规格 |
1×10⁶cells/T25培养瓶 |
| 细胞简介 |
该人横纹肌肉瘤细胞由江蓝纯生物制备并提交，可用于基础研究和科研使用 |
| 细胞英文 |
TE671 Subline No.2 ; TE671 Subline 2 ; TE671 Line, subline 2 |
| 细胞来源 |
KCLB |
| 种属来源 |
人 |
| 组织来源 |
横纹肌 |
| 疾病特征 |
横纹肌肉瘤 |
| 支原体检测 |
阴性 |
| 细胞形态 |
上皮细胞样 |
| 生长特性 |
贴壁生长 |
| 传代方法 |
1：2至1：6，每周2次 |
| 生长条件 |
气相：空气，95%；二氧化碳，5%; 温度：37℃ |
| 培 养 基 |
DMEM培养基，90%；FBS，10% |
| 冻存条件 |
90% 完全培养基+10% DMSO，液氮储存 |
| 发货方式 |
快递运输(特殊情况的另处理) |
| 供应范围 |
仅用于科研使用，不得用于其它用途 |
| 二、接受后处理 |
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| 处理1 |
收到细胞后，请检查是否漏液 ，如果漏液，请拍照片发给我们 |
| 处理2 |
请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h |
| 处理3 |
弃去T25瓶中的培养基，添加 6ml本公司附带的完全培养基 |
| 处理4 |
如果细胞密度达80%-90%请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司的完全培养基 |
| 处理5 |
接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系 |
| 三、细胞操作 |
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| 复苏细胞 |
将含有1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞传代
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如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养: |
| 1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 |
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| 2. 加 1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。 |
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| 3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。 |
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| 4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
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| 细胞冻存 |
待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类: |
| 1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 |
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| 2. 4 min 1000rpm离心去掉上清。加1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO终浓度为10%，细胞密度不低于1x10⁶/ml，每支冻存管冻存1ml 细胞悬液，注意冻存管做好标识。 |
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| 3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
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| 注意事项 |
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。 |
| 2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。 |
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| 3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。 |
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| 4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细胞汇合度80%左右时正常传代。 |
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| 5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养，培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。 |
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沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用 PBS （ PH7.2-7.4 ）稀释细胞悬液，细胞浓度达到 100 万 /ml 左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定
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