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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
详询
- 保质期:
12 months from date of receipt.
- 英文名:
PROTAC Her3 Degrader-8
- 库存:
99
- 供应商:
Biorbyt
- CAS号:
2103331-95-7
- 规格:
5 mg/50 mg
| 规格: | 5 mg | 产品价格: | ¥0.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50 mg | 产品价格: | ¥0.0 |
类别: Small Molecules
描述: PROTAC Her3 Degrader-8 (PP2) is a bifunctional small molecule that induces targeted degradation of the HER3 protein. It serves as a valuable chemical tool for in vitro and cellular research into HER family biology and associated oncogenic signaling pathways.
靶点: PROTACs
分子式: C49H55N11O6S
分子量: 926.1
SMILES: NC1=C2C(=NN(C2=NC=N1)C3CCN(CC(N[C@@H](C(=O)N4[C@@H](C(NCC5=CC=C(C=C5)C6=C(C)N=CS6)=O)C[C@H](O)C4)[C@@](C)(C)C)=O)CC3)C7=CC(NC(C=C)=O)=C(OC8=CC=CC=C8)C=C7
研究领域: Pharmacology & Drug Discovery, Signal Transduction
保存条件: -20°C
备注: For research use only.
描述: PROTAC Her3 Degrader-8 (PP2) is a bifunctional small molecule that induces targeted degradation of the HER3 protein. It serves as a valuable chemical tool for in vitro and cellular research into HER family biology and associated oncogenic signaling pathways.
靶点: PROTACs
分子式: C49H55N11O6S
分子量: 926.1
SMILES: NC1=C2C(=NN(C2=NC=N1)C3CCN(CC(N[C@@H](C(=O)N4[C@@H](C(NCC5=CC=C(C=C5)C6=C(C)N=CS6)=O)C[C@H](O)C4)[C@@](C)(C)C)=O)CC3)C7=CC(NC(C=C)=O)=C(OC8=CC=CC=C8)C=C7
研究领域: Pharmacology & Drug Discovery, Signal Transduction
保存条件: -20°C
备注: For research use only.
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文献和实验相关实验
从罕见病到“不限癌种”,NRG1靶点凭什么一年内连斩三大适应症?
。其一,靶向NRG1/ERBB信号通路的双特异性抗体已实现临床突破。 通过同时结合HER2和HER3,阻断NRG1配体与受体的相互作用,在一项II期临床试验中,对NRG1融合阳性胆管癌患者的客观缓解率(ORR)达36.8%,且缓解可持续近13个月。该药已被FDA授予突破性疗法认定,覆盖胰腺癌、非小细胞肺癌及胆管癌三大适应症,标志着针对NRG1融合基因的精准治疗正在从罕见病例走向系统化诊疗。其二,NRG1融合基因筛查正成为泛癌种精准医疗的新抓手。数据显示NRG1融合在非小细胞肺癌中发生率最高,亦见于肾癌
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
PROTAC Her3 Degrader-8,orb2278974,Biorbyt
¥0










