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1-苄基-3-溴-5-(三氟甲基)吡啶-2(1H)-酮,12

15206-00-0,≥98%,阿拉丁
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  • ¥2289.90 - 6233.90
  • 阿拉丁已认证
  • 上海
  • B180212
  • 2026年01月06日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
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      室温

    • 英文名

      1-Benzyl-3-bromo-5-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one

    • 库存

      期货

    • 供应商

      上海阿拉丁生化科技股份有限公司

    • CAS号

      1215206-00-0

    • 规格

      B180212-25g/B180212-100g

    规格:B180212-25g产品价格:¥2289.9
    规格:B180212-100g产品价格:¥6233.9
    中文名:1-苄基-3-溴-5-(三氟甲基)吡啶-2(1H)-酮
    英文名:1-Benzyl-3-bromo-5-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one
    纯度或规格:≥98%
    SPU:B180212
    CAS:1215206-00-0
    存储温度:室温
    运输条件:常规运输
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    图标文献和实验
    相关实验
    • 药物合成反应中常用的缩略语

      Bzlbenzyl苄基 Bz2O2dibenzoylperoxide过氧化苯甲酰 CANceriumammonirmnitrate硝酸铈铵 Catcatalyst催化剂 CbCbzbenzoxycarbonyl苄氧羰基 CCcolumnchromatography柱色谱(法) CDIN,N’-carbonyldiimidazoleN,N’-碳酰(羰基)二咪唑 Cetcetyl=hexadecyl十六

    • 环肽的合成方法

      反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽

    • 多肽合成仪的操作方法

      2-ChlorotritylChloride柱中1)用反应管道称量log 2-ChlorotritylChloride树脂(15mmol),用2XDMF洗涤后,在50ml的DMF中浸泡10min,排尽管道中的液体。2)用试管称量10mmolFmoc氨基酸,用40mlDMF进行溶解,将溶液转移至上述反应管道中,加入8.7mlDIEA(50mmol),室温下涡旋30min。3)再向反应管道中加入5ml甲醇,涡旋5min。4)排尽管道后用5XDMF洗涤。5)检查替代率。6)加入50ml20%六氢吡啶,去除Fmoc基团,涡旋30min。7)依次

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