tert-butyl cis-3-(2,6-dichloro
pyridine-4-carbonyl)cyclobutanecarboxylate，2703696-90-4，97%，阿拉丁- ¥14097.90
- 阿拉丁
- 上海
- T635854
- 2026年09月14日
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![5-Fluoroimidazo[1,2-a]pyridine，198896-12-7，≥98%，阿拉丁](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2026/0524/106/2300032705246638502.jpg!wh200)
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温；常规运输
- 英文名：
tert-butyl cis-3-(2,6-dichloropyridine-4-carbonyl)cyclobutanecarboxylate
- 库存：
期货
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号：
2703696-90-4
- 规格：
T635854-1g
中文名：tert-butyl cis-3-(2,6-dichloropyridine-4-carbonyl)cyclobutanecarboxylate
英文名：tert-butyl cis-3-(2,6-dichloropyridine-4-carbonyl)cyclobutanecarboxylate
纯度：≥97%
货号：T635854
Cas号：2703696-90-4
存储温度：室温
运输条件：常规运输
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文献和实验：（略） 基于保护基团的类别，必须使用去保护剂的组合。 例如， 当Boc和tButyl存在时，它们的Carbocation对应物能与Trp, Tyr和Met反应形成tbutyl产物。EDT是极有效的t-butyl trifluoroacetate清除剂， 但它不保护Trp。 因此，必须加水以控制烷基化。Trp的吲哚环和Tyr的OH极易与Pmc反应。水再次表现出对此反应的抑制。Trt和Mtr基团也有相似情形。较此适当组合清除剂将极大降低副反应。 tBoc和CBZ多肽合成
，它们的Carbocation对应物能与Trp，Tyr和Met反应形成tbutyl产物。EDT是极有效的t-butyl trifluoroacetate清除剂，但它不保护Trp。因此，必须加水以控制烷基化。Trp的吲哚环和Tyr的OH极易与Pmc反应。水再次表现出对此反应的抑制。Trt和Mtr基团也有相似情形。较此适当组合清除剂将极大降低副反应。 tBoc和CBZ多肽合成 tBoc合成法见图3 3、tBoc法的分离法 Boc使用强酸，比如HF，TFMSA或TFMoTf。分离加入各种添加剂，一般为thiol化合
） 基于保护基团的类别，必须使用去保护剂的组合。 例如， 当Boc和tButyl存在时，它们的Carbocation对应物能与Trp, Tyr和Met反应形成tbutyl产物。EDT是极有效的t-butyl trifluoroacetate清除剂， 但它不保护Trp。 因此，必须加水以控制烷基化。Trp的吲哚环和Tyr的OH极易与Pmc反应。水再次表现出对此反应的抑制。Trt和Mtr基团也有相似情形。较此适当组合清除剂将极大降低副反应。 tBoc和CBZ多肽合成 tBoc合成法见图
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