- ￥99
- 魅罗科技（MeloPEG）
- 545652
- 国产
- 2025年09月02日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 英文名：
GA-DOX-Lip
- CAS号：
N/A
- 保质期：
一年
- 供应商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件：
-20°干燥避光
- 规格：
10mg/ml
肝靶向甘草次酸修饰的阿霉素靶向脂质体 GA-DOX-Lip
产品名称：肝靶向甘草次酸修饰的阿霉素靶向脂质体
简称：GA-DOX-Lip
目录号：ML-定制
产品说明：将阿霉素装在脂质体内,脂质体表面用甘草次酸修饰,制得甘草次酸修饰载阿霉素脂质体。甘草次酸作为纳米递药系统的肝靶向配体,起到一个很好的靶向作用。阿霉素封装在脂质体内，可以提高阿霉素的稳定性和生物利用度，并减少毒副作用。
核酸：可定制其它阳离子脂质体负载各种核酸
表征：根据实际需要提供粒径、电位、载药率、包封率、电镜图、稳定性试验和释药曲线等
魅罗科技（MeloPEG）:
肝靶向甘草次酸(GA)修饰的阿霉素脂质体 GA-DOC-Li
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文献和实验或 shRNA，然后抑制基因表达。利用这些系统可以实现重组体的稳定转染，并允许前体分子的诱导型表达。 化学合成的短/小分子干扰 RNA（siRNA）还可以整合形成 RISC，通过靶向互补 mRNA (降解)诱导基因沉默。siRNA 修饰有助于防止脱靶效应，还可以确保 dsRNA 的活性链整合至 RISC 中。 转染类型 将核酸导入细胞的生物、化学和物理方法有很多种。并非所有方法均适用于所有的细胞类型和实验应用，不同方法的转染效率、细胞毒性、对正常生理学的影响和基因表达水平各异。但是，所有转染策略均可分
药物载体，如脂质体、PEG等进行修饰。 Maria等将包含RGD三肽序列的多肽连接到脂质体的磷脂基团，同时对所制备的脂质体多肽进行纯化与分析。制备的RGD脂质体具有良好的靶向性。 Maeda等分离出Ala-Pro-Arg-Pro-Gly(APRPG)多肽，能特异性结合于肿瘤新生血管。应用APRPG修饰的脂质体几乎可以主动靶向到所有的实体瘤。 5.多肽在前体药物方面的应用 阿霉素具有广泛的抗肿瘤作用，但是由于缺乏靶向性，其毒性比较大。DiatosSA公司研发的DTS-201，将阿霉素与小肽结合制成前体
Nature 子刊 | 「老药新用」戒酒药还能治疗脓毒症？抑制细胞焦亡新选择
的 191 位半胱氨酸残基（Cys）来抑制其成孔活性。 双硫仑共价修饰 GSDMD 的 191 位半胱氨酸残基， 但不影响 Caspase 对 GSDMD 的剪切作用 最后，研究人员通过腹腔注射 LPS 的方法构建了小鼠脓毒症模型，并发现双硫仑可以保护小鼠免受 LPS 诱导的致命性的感染性休克。 双硫仑可以显著提高脓毒症小鼠生存率， 并有效降低炎性细胞因子的释放 文章总结 本研究主要创新性在于利用体外脂质体渗漏实验来模拟
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