- ￥1295
- KEMOBio
- 国产/进口
- KM0428322
- 2026年03月29日
- WB; IHC; ICC; IP.
- Mouse
- Human
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- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Fragile X Mental Retardation 1
- 形态：
Liquid
- 保存条件：
-20℃
- 克隆性：
Monoclonal Antibody
- 标记物：
各种标记物可定制
- 适应物种：
Human
- 保质期：
12个月
- 抗原来源：
Mouse
- 级别：
一级
- 库存：
10
- 供应商：
科淼生物
- 宿主：
Mouse
- 应用范围：
WB; IHC; ICC; IP.
- 浓度：
1mg/mL
- 抗体英文名：
Mouse Anti Fragile X Mental Retardation 1 (FMR1) Monoclonal Antibody
- 抗体名：
脆性X智力迟钝蛋白1(FMR1)单克隆抗体
- 规格：
100ul
产品中文名称：脆性X智力迟钝蛋白1(FMR1)单克隆抗体
免疫原别名：FMRP; FRAXA
抗体来源：Mouse
克隆类型：Monoclonal Antibody
种属：Homo sapiens (Human)
克隆号：
亚型：
浓度：1mg/mL
应用：WB; IHC; ICC; IP.
缓冲液：PBS, pH7.4, containing 0.02% NaN3, 50% glycerol.
纯化方法：Protein A + Protein G affinity chromatography
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文献和实验西安交大神经和疾病研究中心前沿科学及技术研究所；上海交大解剖与组织胚胎学系；四军大解剖学梁銶琚脑研究中心连同加拿大多伦多大学生理系最近在神经科学杂志发表脆性X综合征及脆性X染色体智障蛋白 (FMRP) 关系之最新研究。 脆性X综合征是一种常见的智力缺失遗传病。 “脆性X染色体智障蛋白 (FMRP)”在突触相关蛋白的合成中起着重要作用。失去FMRP蛋白将导致
认识脆折症 脆性X染色体综合征（Fragile X Syndrome），简称脆折症，是与人类的性染色体，即X染色体相关的遗传病。那么是什么原因造成染色体的异常呢？这不得不提到人类基因组计划。人类基因组计划项目于1990年正式启动，该项目预算高达30亿美元，集合了多个国家顶尖科学家，共同揭开了组成人体4万个基因的30亿个碱基对的秘密。该项目发现的第一个引起疾病的基因突变就是FMR1 （即脆性X智力低下1号基因）。从而发现脆折症致病的真正原因是FMR1基因内发生CGG重复次数异常增加，导致无法
分析或脆性X染色体分析，而作出诊断。 （2）孕早期绒毛细胞染色体检查：直接法制备绒毛染色体虽简易可行，但可能有假阳性或假阴性，故其结果只作为初步筛查，应以培养法制备的结果为最终报告。 应用绒毛或羊水细胞可同时检查性染色质，以初步预测胎儿性别、性染色体数目异常等。 研究表明，羊水细胞核型分析为21三体者，其羊水及母血清的甲胎蛋白（AFP），母血雌三醇（E3）值低于正常平均值，而绒毛促性腺激素（HCG）值高于正常，因此有人建议除母龄>35岁外，检测母血AFP、E3和HCG三项联合
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