- ￥950
- 万类生物
- WLA156
- 2026年02月19日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温避光；常温
- 规格：
3×100ml
万类生物试剂促销：试剂盒8折优惠，Verhoeff弹力纤维染色试剂盒-3×100ml 原价950元，现价760元。
产品名称：Verhoeff弹力纤维染色试剂盒-3×100ml
产品概述：
弹力纤维在镜下具有折光性，呈平行紧密排列，广泛分布于机体的各个部位，其中最丰富的区域是皮肤、血管壁（大动脉——弹性动脉，中动脉——弹性肌型动脉）、气管、支气管、肺泡等处，其富有弹性，易伸展。弹力纤维的化学成分为弹性蛋白，强嗜酸性，易与染色液中的碱基结合。在许多疾病的病理过程中，弹力纤维可发生显著变化，弹力纤维的破坏、增生、断裂与崩溃等变化对研究组织、器官的病变及其程度有一定的价值。Verhoeff铁碘苏木素对弹力纤维有染色力，可将弹力纤维和细胞核染成黑色。
包装信息：
保存日期：常温避光；常温；6个月
注意事项：
1.Verhoeff染色工作液的配置：按照Verhoeff染色液A1:A2:A3=5:2:2的比例进行配置，现配现用。
2.染色时，注意防止染液蒸发。
3.Verhoeff分化液分化时，应边分化边观察，至弹力纤维清晰。
4.Verhoeff分化液分化时，如果分化过渡，可返回重新Verhoeff染色工作液染色。
5.操作时请穿实验服，并佩戴一次性手套。
操作流程:
1. 石蜡切片脱蜡至水：切片依次经二甲苯脱蜡15 min，更换新鲜的二甲苯脱蜡15 min，无水乙醇5min，新鲜无水乙醇5min，90%乙醇1min，80%乙醇1min ，70%乙醇1min，蒸馏水水洗。
2. 向切片上滴加Verhoeff染色工作液覆盖组织，染色15-40min，染色时要防止染液挥发。自来水水洗。
3. Verhoeff分化液分化10-20s，至弹力纤维清晰为止。自来水充分水洗。
4. 切片入95%乙醇 2-5min，使弹力纤维更为清晰。
5. 伊红复染，梯度酒精分化。
6. 无水乙醇快速脱水，二甲苯透明，中性树胶封片。
结果解读：弹力纤维呈紫黑色或黑色，胞核呈黑色，背景呈粉红色。
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文献和实验：高脂实验样本该如何处理？ A1：高脂实验样本含有脂肪，不是均质溶液，若直接上样，会影响抗原抗体的结合，导致测值不准确。建议先大转速（5000×g）离心，静置 10min 后，取中层较澄清液体，再用大转速（≥5000×g）离心一次，取中下层清液，用于检测。 Q2：实验样本稀释方案是怎样的？ A2：试剂盒检测范围不等同于实验样本中待测物的浓度范围。实验前，建议通过相关文献预估实验样本中待测物的浓度，并通过预实验确定实验样本的实际浓度情况。 如果您的检测样本需要稀释，参考稀释方案如下： 稀释 100
品红）溶于200ml的蒸馏水中，加入4-5g间苯二酚，加温煮沸（不停搅拌），然后加入25ml的29%三氯化铁水溶液，继续搅拌煮沸2-5分钟，冷却后过滤倾去滤液，将滤纸及沉淀物置于温箱中烘干。而后将滤纸和干燥的沉淀物一并投入 烧杯 ，加200ml95%酒精，小心隔水加热，徐徐搅拌使沉淀溶解，然后弃去 滤纸 冷却后，补足因加热蒸发的酒精。最后加入4ml的盐酸即可应用。（对苯二酚可代替间苯二酚）。 2. Verhoeff氏弹力纤维染色法： 操作
体提取实验。 6、细胞培养过程中的死细胞是否会影响外泌体的提取？ 会的。在收获细胞时，应确定死亡细胞占比不超过 5%。细胞凋亡/死亡过程中会释放大量囊泡，它们在外泌体的提取纯化过程中会污染活细胞产生的外泌体，同时易堵塞 EPF 纯化柱。 7、准备做细胞外泌体 Small RNA 的 NGS 测序，初始样品量需要准备多少？ 普通肿瘤细胞系推荐使用 50mL 以上的初始样品量。由于某些细胞（如悬浮细胞、干细胞、免疫细胞、神经细胞等）中外泌体含量比较低，建议先通过 10 kD~ 100 kD 的超滤
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