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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
56
- 英文名:
GSK3326595
- 保质期:
半年
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20℃避光保存
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
| 英文名称 | 发货周期 | 产品规格 | 货号 |
| GSK3326595 | 1~3天 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg | LZ-01X7775 |
产品描述:
GSK3326595是PRMT5的抑制剂,来自专利WO2016022605A1,Formula A。
主要参数:
CAS号:1616392-22-3
纯度:99.24%
分子量:452.55
注意事项:
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
储存条件:
低温运输、-20℃保存(但溶液B也可以常温运输和保存),
有效期一年。
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题,发现药物处理以后,gsk-3-beta的总表达量下调,如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论? 2、是否还有必要做非活性形式的表达量?我的理解是,基础状态下,gsk-3beta维持的是低活性状态,如果总量都下调了,那应该能够得出活性降低的结论了吧? 3、另外,在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
miaoduan 如期,我要做wnt通路,欲用licl抑制gsk3β,licl溶液应该拿什么溶剂配置啊(三蒸水?PBS?) 谢谢 zmz_1 三蒸水可以,不是很容易溶解,然后过滤,一般避光4度保存使用。 kailiang 楼主做得怎么样了?我也要做wnt方面的东西,想请教你的LiCl是怎么配的,设定药物浓度梯度的时候是怎么设的,还有楼主做什么细胞系。谢谢!
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的?
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制,同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了,同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低(Wnt通路被激活了吗)。另外Akt的磷酸化增高(应该是PI3K/Akt通路被激活了)。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的,还是有PI3K/Akt的激活引起的?还是两条通路都激活了? (暂时我还不能进行
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