- ￥3000
- gelatins/江蓝纯
- JC-CC0278
- 国内
- 2025年07月10日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 库存：
100
- 英文名：
MG63-LUC细胞
- 生长状态：
贴壁生长
- 运输方式：
快递运输
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 物种来源：
人
- 组织来源：
结肠
- 规格：
1x10⁶cells/T25或1mL冻存管
| 细胞名称 |
|
| 细胞品牌 |
gelatins/江蓝纯 |
| 细胞规格 |
1x10⁶cells/T25培养瓶或者1mL冻存管 |
| 种属来源 |
人 |
| 组织来源 |
结肠 |
| 细胞形态 |
成纤维细胞样 |
| 细胞简介 |
Luciferase MG-63细胞稳定表达萤火虫荧光素酶。该细胞株性状稳定，培养时不需要添加抗生素维持。可用作萤火虫荧光素酶活性检测中的阳性对照，也可用于活体动物成像实验。该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。MG-63细胞源自14岁患有骨肉瘤的白人男性；MG-63细胞表达TGF-β受体Ⅰ和Ⅱ。 |
| puro药筛浓度 |
MG63-LUC细胞puro药筛浓度为1. 0ug/ml，培养过程中可不用再添加puro，如若担心抗性随着传代时间降低，可定期用0.5ug/ml浓度puro维持 |
| 生物安全等级 |
1 |
| 生长特性 |
贴壁生长 |
| 生长条件 |
气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃ |
| 保藏机构 |
ATCC; CRL-1427 ECACC; 86051601 |
| 培 养 基 |
90% MEM+10% FBS+PS |
| 冻存条件 |
无血清冻存液，液氮储存 |
| 细胞货期 |
现货，1周左右 |
| 供应范围 |
仅用于科研使用，不得用于其它用途 |
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文献和实验细胞 ATP 检测和活体肿瘤示踪，共用一套双荧光素酶体系吗？
细胞染色体的 DNA 上，让细胞表达荧光素酶，培养出能稳定持续表达荧光素酶的细胞株，当细胞分裂、分化时，荧光素酶也会得到表达。标记后的荧光素酶在活细胞内会产生发光现象，且发光强度与标记细胞的数目呈线性相关[5][6]。 图 3. 体内成像系统监测肿瘤生长[7]。 实验步骤[6] (1) 通过尾静脉注射荧光素酶标记的 1 × 106 个 MOLM-13-Luc 细胞到小鼠体内，建立肿瘤模型。 (2) 接种后，待肿瘤生长 6 天后，开始每日灌胃给药 (定义
），绿色荧光蛋白（GFP），荧光素酶（Lux或Luc）以及b-半乳糖苷酶（b-gal）。可以使用简单的非同位素方法检测b-gal的表达以测定转染效率和活性。pCMV SPORT- bgal质粒包含CMV启动子调控下的LacZ基因，转染入真核细胞内后可以直接表达bgal。结合简单的检测步骤，可以做为监测转染条件的一种方便灵敏的方法。 09稳定转染细胞系的筛选 用载体中所含的选择标志进行筛选是建立稳定转染细胞系最常用的方法。抗生素抗性基因可以与目的基因在同一个质粒上，也可以在不同的质粒上。如果两个不同
量筛选。自从20多年前，Marlene DeLuca's第一个成功的获得表达萤火虫荧光素酶基因（luc基因）的转基因烟草以来，生物发光的应用进入了一个新时代。生物发光和化学发光（BL/CL）的主要特点就在于发光信号的高度可测性，可以用PMT（光电倍增管）和CCD成像系统来检测极少量的光子信号。BL是属于CL范畴之内，CL反应的特点是高光子产生效率，BL为05-0.8 ，CL为0.1-0.001。因此BL/CL的检测极限可以达到10－18到10－21摩尔，这显然要比其它的光学技术强的多。BL/CL已经
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