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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
蛋白表达区间:(HMTEVVRHC)(R175H)&Ile21-Met119&Gly25-Ile308 (Ala269Val)
- 保质期：
See instructions
- 英文名：
标签:C-10His
- 库存：
表达系统:Human cells
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 规格：
10ug/50ug/500ug/1mg
| 规格： | 10ug | 产品价格： | ￥670.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50ug | 产品价格： | ￥2000.0 |
| 规格： | 500ug | 产品价格： | ￥12000.0 |
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥18000.0 |
- Always centrifuge tubes before opening.Do not mix by vortex or pipetting.
- It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100μg/ml.
- Dissolve the lyophilized protein in distilled water.
- Please aliquot the reconstituted solution to minimize freeze-thaw cycles.
- The product is shipped at ambient temperature.
- Upon receipt, store it immediately at the temperature listed below.
- Lyophilized protein should be stored at ≤ -20°C, stable for one year after receipt.
- Reconstituted protein solution can be stored at 2-8°C for 2-7 days.
- Aliquots of reconstituted samples are stable at ≤ -20°C for 3 months.
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文献和实验Cellular tumor antigen p53, is also known as TP 53, is the most frequently mutated gene across all cancers and encodes the tumor suppressor p53 protein. There is a neoepitope of TP53 which is p53R175H HMTEVVRHC. TP53 protein is degraded by the proteasome into peptides, some of which can be presented on the cell surface by human leukocyte antigen (HLA). The p53R175H /HLA-A*02:01 complex is a particularly attractive therapeutic target, shared by many cancer patients.
PD-1 抗体药效[2] 但使用 B-NDG 小鼠进行 PBMC 和 CD34+ HSC 免疫重建时也面临着一些问题，如 PBMC 重建后 T 细胞对小鼠本身造成攻击导致严重的 xeno-GvHD 反应，CD34+ HSC 重建后 NK 细胞和髓系细胞重建比例不足。鉴于此，科学家们在 B-NDG 小鼠基础上开发了多种二代小鼠，以满足特定细胞功能研究和相应靶点药物评价。 表 2. B-NDG 系列鼠列表 来源：百奥动物官网[3] 下面，我们以 B-NDG B2m KO
人 Neuritin 酶联免疫分析(ELISA) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本 中Neuritin 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 Neuritin 水平。用纯化的 Neuritin 抗体 包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入 Neuritin ，再与 HRP 标记的 Neuritin 抗体结合，形成抗体
了解一下。 实验目的：测定肝癌细胞 X 基因相对于正常肝细胞的表达量。通过荧光定量检测可得：肝癌细胞中 X 基因的 CT= 25，正常肝细胞中 X 基因的 CT= 26，所以，利用表达量倍数计算公式 2-△CT计算，发现肝癌细胞中的 X 基因表达量是正常肝细胞表达量的 2 倍。 但是，上面这个定量结果检测有效的前提是：必须保证两盘细胞的细胞数量完全一致；RNA 提取、逆转录以及定量效率及操作必须完全一致；不存在操作误差等。这显然是无法达到的。 那如何才能使这些误差不影响 X 基因
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