- ￥1290 - 3960
- 帛科
- BK-DB0128
- 国产
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
48
- 英文名：
Recombinant Human CD158i protein ,C- His Tag
- 保质期：
12个月
- 供应商：
上海帛科
- 保存条件：
-20 to -80 °C
- 规格：
50μg、100ug 、1mg
| 英文全称 | Recombinant Human CD158i protein ,C- His Tag |
| 货号 | BK-DB0128 |
| 纯度 | >90% as determined by SDS-PAGE |
| 内毒素 | Please contact with the lab for this information. |
| 蛋白构建 | A DNA sequence encoding the human KIR2DS4(Met1-His245) was fused with the C-terminal His Tag |
| 表达宿主 | Mammalian cells |
| 种属 | Homo sapiens (Human) |
| 预测分子量 | 26.95kDa |
| 制剂 | Supplied as solution form in PBS or lyophilized from PBS . |
| 复溶 | Reconstitute in sterile water for a stock solution.A copy of datasheet will be provided with the products, please refer to it for details. |
| 运输方式 | In general, proteins are provided as lyophilized powder/frozen liquid. They are shipped out with dry ice/blue ice unless customers require otherwise. |
| 稳定性&储存 | Use a manual defrost freezer and avoid repeated freeze thaw cycles.Store at 2 to 8 °C for one week .Store at -20 to -80 °C for twelve months from the date of receipt. |
| 分子别名 | CD158I, KKA3, NKAT8 |
重组蛋白知识介绍：
重组蛋白（recombinant protein）是指应用重组 DNA 或重组 RNA 技术而获得的蛋白质。重组蛋白工程先应用基因克隆或化学合成技术获得目的基因（gene of interest，GOI），连接到适合的表达载体，导入到特定的宿主细胞，利用宿主细胞的遗传系统，表达出有功能的蛋白质分子。
1 发展历程：
20世纪70年代以来，随着基因工程技术的诞生与发展，科学家逐渐从动物脏器、组织或人类血液提取蛋白质的方式转变为利用基因工程生产蛋白质。
1972年，基因重组技术创立，成为重组蛋白药物的技术起点。1982年，第一个重组蛋白药物——重组人胰岛素上市，开启了重组蛋白药物发展的光辉历史。1985年、1986年世界上第一个基因重组人生长激素、重组人干扰素分别问世。
此后，从20世纪90年代后期到21世纪初，重组蛋白药物产业迎来黄金发展期，一批重磅药物相继上市。近年来，随着阿达木单抗、PD-1单抗等一批明星产品上市，重组蛋白类药物的研发风向逐渐向单克隆抗体、双克隆抗体药物转变，重组蛋白药物也焕发出崭新活力。
2 重组蛋白常见表达系统及相应优缺点：
当前，生产重组蛋白主要有四大表达系统：原核细胞（主要是大肠杆菌）、酵母细胞、昆虫细胞、以及哺乳动物细胞表达系统。此外，我们也可以利用植物、动物器官（如乳腺等）生产重组蛋白。
公司正在出售的产品：
| Recombnant Human ATG3, N-H | 同源异型盒基因HOXA5蛋白封闭多肽 |
| Recombnant Human CE1 proten ,C- H Tag | 重组人CD105蛋白 |
| Recombnant Human MMP13, N-H | 整合素β1结合蛋白2封闭多肽 |
| Recombnant Human CLC1 proten | TP53调节激酶封闭多肽 |
| Recombnant Human KF18A, N-H | CD4封闭多肽 |
| Recombnant Human ORM2 proten , N- H Tag | 金属磷酸酯酶1封闭多肽 |
| Recombnant Human EAR2, N-H | 磷酸化细胞间粘附分子1封闭多肽 |
| Recombnant Human ND1 proten | 磷酸化脊髓小脑失调症蛋白1封闭多肽 |
| Recombnant Human CPA3 proten | 酪蛋白激酶1γ2/caen knae γ1封闭多肽 |
| Recombnant Human HC3 proten | G氨基丁酸受体β2+3/GABAA Rβ2+GABAA Rβ2封闭多肽 |
| Recombnant E.col phoA proten,C-H Tag | 活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-2封闭多肽 |
| Recombnant Human ALDOC proten ,C- H Tag | 胰岛素样肽5封闭多肽 |
| Recombnant Human LYN, N-H | Recombinant Human CD158i protein ,C- His Tag防御素β-121/β-defenn 121封闭多肽 |
| Recombnant Human PCK2, N-H | 缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶4封闭多肽 |
| Recombnant Human VEGFR2 proten | 睾丸特异定蛋白质编码Y1封闭多肽 |
1.蛋白为什么要冻干？冻干对蛋白的影响有哪些？
蛋白质对热敏感，冻干能使绝大部分蛋白质的活性保留下来，提高蛋白的稳定性并延长保存时间，同时降低运费。
2.冻干前为什么向蛋白溶液中加保护剂？一般冻干保护剂有哪几种？
保护剂是用来在冻干和储存过程中保护蛋白的。常用的保护剂或稳定剂有糖类，多元醇，聚合物，表面活性剂，某些蛋白和氨基酸等。我们通常加8%（质量比体积）的海藻糖和甘露醇作为冻干保护剂。海藻糖可明显阻止蛋白质二级结构改变以及冻干过程中蛋白质的伸展和聚集；甘露醇也是一种普遍应用的冻干保护剂和填充剂，可以降低某些蛋白的冻干后聚集情况。
3.如何重构冻干粉？
请查看您的货物随附的分析证书以获取有关重构的确切说明，因为并非所有产品都在相同条件下重构。一般来说，我们建议使用无菌水进行复溶。将推荐体积的无菌水加入小瓶中，轻轻摇晃以完全溶解蛋白质。不要涡旋。
4.为什么我的管内几乎看不见蛋白产品？
蛋白产品中不含载体蛋白或其它添加物(如牛血清白蛋白(BSA)，人血清白蛋白(HSA)和蔗糖等，并以最低含盐量的溶液进行冻干时，常常不能形成白色网架结构，而是微量的蛋白在冻干过程中沉积在管内，形成很薄或肉眼不可见的透明蛋白层。
5.应如何确定细胞因子的种属交叉活性？
1) 除少数例外，大多数人类细胞因子对小鼠细胞均有活性。2) 许多小鼠细胞因子也可作用于人类细胞，但比活性可能低于对应的人类细胞因子。 3) IL-7等为数不多的人类细胞因子作用于小鼠细胞时比对应的小鼠细胞因子活性更强。4) 干扰素，GM-CSF, IL-3和IL-4等细胞因子种属特异，对非同源细胞几乎没有活性。5) 相反，成纤维细胞生长因子(FGFs)和神经营养素(neurotrophins)高度保守，在不同动物种属细胞上均具有很好的活性。
6.什么是载体蛋白？
载体蛋白如 HSA 或 BSA 用于提高重组蛋白的稳定性，并有助于避免产品粘在小瓶壁上。
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文献和实验上 Strep-tag 的 Fab 片段（Fab-Streps）特异性的结合到琼脂糖基质上。随后，加入全血或其他血液制剂流过柱子。目的细胞通过特异性的 Fab-Strep 作用从而结合到琼脂糖基质上，其他非目的细胞则有效的被洗去。最后，加入生物素使目的细胞从 Fab-Streps 上解离。至此，就已分离得到不带任何标记的、真实的目的细胞可用于下游的实验研究。 1. 实验流程 所需产品： CD3 Fab-TACS® Gravity Kit, human（IBA Lifesciences, Cat
Fab-TACS® Gravity column 细胞分选重力柱应用实例Fab-TACS 技术简介Fabs-TACS 无痕亲和细胞分选技术（traceless affinity cell selection, Fab-TACS），以 Fab 片段为基础，基于 IBA Lifesciences 独家的 Strep-tag®/Strep-Tactin® 蛋白纯化系统，进一步发展而来。Fab-TACS 运用免疫亲和层析的原理，使用细胞表面抗原分子 CD marker 中的 Fab 片段，进行捕捉
phosphate (pH 5.4) for 2 hours at 1-1.5 ml/min. Load the pooled fractions onto the gel-filtration column (load ~ 5 ml per run). This should desalt and buffer-exchange the CD2 protein as well as removing the larger contaminants. 7) Analyse
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