- ￥4903.20
- Greiner
- 德国
- 671273
- 2025年08月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海盛祺兆
- 规格：
10000个/箱
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文献和实验基本原理 斑点金免疫渗滤测定法是在斑点免疫渗滤测定法基础上，改用胶体金标记物代替酶，省去底物显色的步骤。试验方法是以硝酸纤维素膜（NC膜）为载体，将试剂及标本滴加在膜上，通过渗滤而逐步反应。全过程可于数分钟内完成，阳性结果在膜上呈红色斑点。 试剂及材料 1. 渗滤装置：为一塑料小盒（4x3x0.6cm），分为底、盖两层，盖的中央有一个直径0.5cm的小孔。盒底充填吸水性较强的垫料，盖孔下，紧贴垫料放置一片NC膜。紧闭盒盖，即为渗滤装置。在孔中的NC膜上点加1-2ml特异性抗体
方法。 收获细胞（保证健康的单细胞悬液）。 使用胰蛋白酶-EDTA 溶液 ( T3924 ) 分离上述贴壁细胞。Millicell® Digital Cell Imager（MDCI10000）观察到细胞融合度应为80-90%，且状态良好。 以300 x g离心细胞悬液 5分钟并吸出上清液。将细胞重悬于少量培养物中，例如 3-5 mL 的 3dGRO™ 球状体培养基 ( S3077 ) 注：可让细胞穿过40 µM细胞过滤器或带细胞过滤器卡扣盖的5 mL 圆底聚苯乙烯试管，以实现单细胞悬浮。
Tris-HCl缓冲液，最后加重蒸水至1000ml，充分摇匀使Tris终浓度为0.05mol/L。 TBS主要用于漂洗标本，常用于免疫酶技术中。 6、Tris-TBS（PBS） 试剂： Triton X-100 10ml（1%）或3ml（0.3%） 0.5mol/L Tris缓冲液（pH7.6） 1000ml（50
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