CELLVIEW玻璃底载玻片，TC处理，无菌，独立包装

附录二　原位杂交组织化学常用试剂及处理

，并避免接触皮肤。②含有Tris缓冲液的溶液中，不能加入DEPC。 （二）载玻片的处理 组织原位杂交，常在载玻片上进行，故载玻片的洗涤至关重要，必须保持清洁，并且不能有任何核酸的污染。处理方法如下： （1）先经洗衣粉浸泡过夜，次日自来水冲洗后，泡酸数小时以上，取出后再用流水冲洗，双蒸水冲洗2～3次，置160℃以上烤箱中烧烤4h以上，或经15磅高压灭菌20min。经以上处理可清除载片上的核酸酶。 （2）HCl处理法 （三）硅化

Eppendorf全新细胞培养耗材闪亮上市

的质量控制。所有耗材经验证不含人类和小鼠DNA、DNase、RNase，无菌、无热原和内毒素，符合ISO 10993-5标准。具有TC处理表面的耗材，其性能通过培养特定细胞株加以确认，且批次验证。 Eppendorf全新细胞培养耗材作为Eppendorf细胞处理产品线（Cell Handling）的强大补充，将与公司旗下New Brunswick Galaxy CO2培养箱 、生物反应器和超低温冰箱、Multiporator电转电融合仪、显微操作系统等，为细胞培养客户提供从基础

霉菌水浸标本片的制备与观察

观察法 在载玻片上滴加一滴乳酸石炭酸棉蓝染色液或蒸馏水，用解剖针从生长有霉菌的平板中挑取少量带有孢子的霉菌菌丝，用50%的乙醇浸润，再用蒸馏水将浸过的菌丝洗一下，然后放入载玻片上的液滴中，仔细地用解剖针将菌丝分散开来。盖上盖玻片（勿使产生气泡，且不要再移动盖玻片），先用低倍镜，必要时转换高倍镜镜检并记录观察结果。 2. 玻璃纸透析培养观察法 （1）玻璃纸的选择与处理 要选择能够允许营养物质透过的玻璃纸。也可收集商品包装用的玻璃纸，加水煮沸，然后用冷水冲洗。经此处理后的玻璃