PCR管，0.2ml，组合，球形盖，1000个/盒

植物RAPD分析技术

0.1 μmol/L，TaqDNA酶1.5 U，各品种DNA模板浓度为20~50 ng，加重蒸水（dd H2O）补充到25 μL。 按照该反应体系，先在1.5 mL离心管中冰浴混合除模板以外的各成分，充分混匀，稍离心，分装到各PCR管中，然后把各品种的DNA模板分别加入到各管中，盖严管盖，在管外壁上做好标记，稍离心，放入PCR仪中。 （三）PCR扩增 PCR反应在DNA扩增仪中进行，所用程序为，94℃预变性4 min，94℃变性30 s，36℃退火30

生物芯片入门（二）：制作和结果分析

了我们规格，降低DC成分的干扰水平。立体过滤成分的去除，进一步改进了灵敏度。我们原先的设计有包括两个相配的聚焦镜的立体过滤器，小孔和不同的元件，这些如果组合在一起形成了共焦显微镜。但是我们发现光学共焦不能加强检测。事实上，镜头使干扰水平增加了两倍，这是由于自动的荧光性-整个装备导致了所需信号相当大的衰减，结果所有信噪比大大地减弱。我们因此推断在X轴方向的立体过滤在应用中没有起到作用。我们发现激光输出的清晰过滤对降低干扰是基本的。最后，为了达到可视成分的精细排列和精确的最佳聚焦，利用了刻度载玻片和软件

单克隆抗体的标记

荧光素（FITC）标记 FITC标记抗体的原理是在碱性条件下，FITC 的异硫氰基能与IgG的自由氨基结合，形成IgG与荧光素的结合物。FITC是最常用的荧光素，其次选用TRITC（四甲基异硫氰酸罗丹明）。FITC和TRITC是常用的双标记组合。其标记步骤如下： （1）以碳酸盐缓冲液（PH9.3，Na2CO3 8.6g，NaHCO3 17.3g，蒸馏水1000ml）调整抗体浓度至10mg/ml。 （2）取5ml抗体溶液置于10ml小烧杯中。 （3）称取1mg FITC溶于0.2ml