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上海盛祺兆
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32个/箱
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文献和实验免疫亲和层析是以 Fab 片段为基础的无痕亲和细胞分选技术(traceless affinity cell selection, Fab-TACS)。Fab-TACS 运用免疫亲和层析的原理,使用细胞表面抗原分子 CD marker 中的 Fab 片段来进行捕捉及释放目的细胞。以抗体的 Fab 片段取代一般具有高亲和力的完整抗体,实现试剂与细胞的可逆结合,直接从全血或其他血液样本中分选目的细胞。 Fab-TACS 柱子填充了包被有 Strep-Tactin® 多聚体的细胞级琼脂糖基质,偶联
5ml管中, 迅速置于37℃摇床,150rpm,培养1小时。 8)取菌液50~100μl涂布在含氨苄青霉素、IPTG和X-Gal的LB平板上,37℃培养过夜,筛选转化子。注意要设空白,及质粒DNA对照。 (3)克隆片段的检测-1 1)在LB平板上挑取白色单菌落,置于2ml含氨苄青霉素的LB液体培养基中,37℃、200rpm振荡培养12-16小时; 2)4℃、12,000rpm离心30秒,收集细胞沉淀; 3)碱裂解法提取并纯化质粒DNA; ①将细菌沉淀,菌体重悬于100µl用冰
人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南
新鲜的 3dGRO™ 肺类器官分支培养基 (SCM307) 吸出并添加到包含 AFE 细胞汇合层的 6 孔板的每个孔中。 2. 使用 5 mL 移液器,沿每个孔的表面轻轻刮擦,将细胞单层聚集并提取。 小心不要研磨成单细胞。 将细胞聚集体从 6 孔板的 1 孔转移到 Costar® 超低附着 24 孔板 (CLS3473) 的孔中。 3. 加入 0.5 mL 3dGRO™ 肺类器官分支培养基 (SCM307) 以收集所有剩余细胞并添加到低附着 24 孔板的细胞孔中。 总体积 = ~ 1.5 mL
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