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尤其适于细菌检测。
不含内毒素、无DNase、DNA、RNase、无细胞毒性。
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文献和实验基因频率，检测染色体移位并可进行等位基因相关性研究。使用基于互联网的探针设计软件设计诘问探针。您自己选择短核苷酸合成供应商购买或合成未经修饰的PCR级探针。检测以手动的96孔板形式或自动的96或384孔板形式进行。 READIT ® 计算器是由普洛麦格设计编写的专利软件，使使用READIT ® 单核苷酸多态性基因分型系统的实验室获得最大价值。计算器与基于Windows ® 的程序相容，以CD-ROM形式提供，免费送给READIT ® 单核
样本中细胞的数量，将其调整至1×107 个/ ml。细胞可被利什曼阴性犬血清封闭，并于冰上保存至少20分钟。 11. 利用活体染料台盼蓝(HBSS中浓度为0.4％)检验细胞活力，不被染色的细胞可以使用。 12. 用ADS稀释抗体作为表面标记，用透化缓冲液稀释抗体作为细胞内标记。 13. 将20 μL细胞悬液与抗体置于U型底的96孔板中(Limbro Biomedicals ® 175，Aurora，OH，USA )，细胞浓度为1×107 个/ mL
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