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- 2026年04月07日
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上海芯超生物科技有限公司
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4℃
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10ml
消化道肿瘤类器官培养基
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肿瘤微血管的形成、及其正常化的研究在细胞培养体系中无法模拟，但在类器官的培养过程中可以通过微流控技术来实现两者技术的结合，这样就能更好的与免疫共培养技术模拟出更高层次的肿瘤体外微环境，为药物开发、药物递送机制、肿瘤免疫逃逸等方面提供高效、准确的研究平台。
产品图片
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试用产品共有3种，包含：肠癌类器官培养基， 胃癌类器官培养基 ，肝癌类器官培养基，此产品为肠癌类器官培养基。
产品优势
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肠癌类器官培养基中通常包含表皮生长因子(EGF)、血管内皮生长因子(VEGF)等，这些生长因子可以促进肠道上皮细胞的生长和分化，此外还需要肠道上皮细胞外基质来提供支持和结构。
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培养简单：
无需为因子配比担忧
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扩增高效：
快速增长、形态饱满、立体
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价格优惠：
卓越品质，优质价格
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传代稳定：
可稳定传代，普遍传至P20代
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芯超生物类器官科研应用方案-3DSc
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类器官培养结果示例
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文献和实验3A，促使 hPSCs 衍生的终内胚层 (DE) 向中肠和后肠内胚层分化，并促进肠管样形态发生，进而产生包含吸收性肠细胞以及主要分泌谱系(包括 Paneth 细胞、杯状细胞和肠内分泌细胞)的肠类器官。 本篇文章基于 Nature protocols【2】 整理了 hPSCs 细胞来源的肠类器官培养方案。 细胞来源 hPSCs 培养基配方 第 1 天内胚层分化培养基 第 2 天内胚层分化培养基 第 3 天内胚层分化培养基 中肠和后肠分化培养基 肠生长培养基 近岸
在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官
% 才能进行步骤 3。如果 CDX2 的表达低于 60%，则再进行一天HE分化并重新检查 CDX2 的表达。 图 3. 定形内胚层细胞分化为后肠内胚层细胞。后肠内胚层诱导后A) 第2 天 B) 第 3 天和 C) 第 4 天后肠内胚层细胞的形态。 步骤3：结肠类器官的扩增和冷冻保存（第 8-48 天） 结肠类器官的扩增 从培养箱中取出含有第 8 天后肠内胚层培养物的 6 孔板。 从每个孔中吸出培养基。 用 3 mL 1X PBS 清洗每个孔。 将 2 mL 预热的 3dGRO™ 人类结肠
Mol Cell：秦骏等发现结直肠癌患者分型标志物，他汀类药物或可治疗这类癌症
高活性的肿瘤患者起效。 图片来源：ScienceDirect 截图上海营养所秦骏、肖意传与复旦大学彭俊杰共为共同通讯作者。研究内容：ZMYND8 在肠道类器官和大肠癌中的功能鉴定肠上皮细胞受到抑制肠上皮不断自我更新，来自增生隐窝区的细胞向上迁移、分化，并在大约 5 天内从绒毛尖端丢失。这种高周转率是由一个快速循环的肠干细胞（ISCs）池维持的，这些干细胞位于以 Lgr5 高表达为特征的隐窝底部。因此，Lgr5+ISC 功能障碍可导致再生缺陷或大肠癌的发生。ISCs 旺盛的自我更新能力要求足够的脂质
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