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三个月
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1000
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广东环凯微生物科技有限公司
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2-8℃
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225ml/X10袋
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文献和实验成份: 蛋白胨 20克 氯化钠 5克 硝酸钾 0.1克 结晶碳酸钠(NaclCO3.12H2O) 0.2克 水 1000毫升 制法:将蛋白胨,Nacl,硝酸钾,结晶碳酸钠称好,溶于1000DW中,校正PH8.4分装试管,121℃高压 灭菌15分钟后备用 。 用途:用于霍乱弧菌培养。
酸脱羧,生成乙酰甲基甲醇,在碱性环境中被氧化为二乙酰,再与培养基内胍基结合,生成红色化合物,V—P试验阳性。(二)、实验材料1.菌种:大肠杆菌,产气杆菌18~24小时琼脂斜面培养物。2.培养基:葡萄糖蛋白胨水培养基。3.试剂:V-P试剂[40%氢氧化钾水溶液(内含0.3%肌酸)和6%α-奈酚酒精溶液]。(三)实验方法1. 分别接种大肠杆菌,产气杆菌于两支葡萄糖蛋白胨水中。2. 置37℃培养48小时后,取出分别加入KOH1ml和α-奈酚溶液1ml ,摇匀,静置试管架上5~15分钟。(四)、实验结果培养
(一)直接镜检 采取病人“米泔水样”大便或呕吐物。镜检(涂片染色及悬滴法检查)观察细菌形态,动力特征。 (二)细菌分离培养 可将材料接种至碱性蛋白胨水37℃培养6~8小时后,取生长物作形态观察,并转种于碱性平板作分离培养,取可疑菌落作玻片凝集,阳性者再作生化反应及生物型别鉴定试验。 (三)特异性制动试验 取检材或新鲜碱性蛋白胨水培养物一滴,置于载玻片上,再加霍乱弧菌多价诊断血清,加盖玻片,用暗视野镜观察,3分钟
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