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- 天津
- 2026年04月25日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
天津国晟中源科技有限责任公司
- 服务名称：
小鼠肾缺血再灌注损伤模型（IRI）动物实验服务
- 规格：
项
一、原理：
肾脏缺血再灌注损伤(IRI)是肾脏组织缺血再灌注后，其组织细胞代谢障碍，从而导致结构和功能的破坏。具体的讲，是缺血导致肾血流降低，肾小管堵塞，严重时肾小管坏死，导致再灌注后肾损伤，引起缺血性急性肾衰竭。
常见于各种类型的休克、急性肾动脉阻断或肾脏移植等临床治疗过程，是临床上导致急性肾损伤的最常见原因。
二、实验材料：
实验对象：
小鼠
实验材料：
麻醉器材、眼科镊子、 组织剪、缝合针和缝合线等
三、操作步骤：
1、暴露腹膜：
对小鼠进行麻醉。确保小鼠在手术过程中保持稳定的麻醉状态。剔除小鼠腹部毛发，并用酒精或碘酒消毒手术区域。在小鼠腹部中线处切开皮肤，暴露腹部肌肉和腹膜。
2、模拟缺血：
剪开腹膜，暴露腹腔内的器官。轻轻将肠道推向一侧，找到肾脏并暴露肾蒂（肾动脉和肾静脉的集合处）。使用微型动脉夹轻轻夹闭双侧肾蒂，确保肾血流被完全阻断。
记录夹闭时间，通常缺血时间为30分钟至数小时不等，具体取决于实验要求。
3、模拟再灌注阶段：
在预定的缺血时间后，小心移除微型动脉夹，恢复肾蒂的血流。
观察肾脏的颜色和质地变化，以确保再灌注成功。
4、术后处理：
缝合小鼠的腹膜和皮肤，确保伤口关闭紧密。
在实验设定的时间点（如再灌注后几小时、几天或几周），收集小鼠的血液、尿液和肾脏组织样本。
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文献和实验治疗的潜在效果。 研究成果及意义： 在本研究中，作者首先通过超速离心法分离得到 HUMSC-EVs，并通过纳米粒子示踪分析（NTA）、透射电镜（TEM）和标志蛋白（WB）对其进行鉴定。随后作者使用人肾-2 细胞（HK-2）模拟缺氧再氧合（H/R）模型来模拟肾脏 IRI，检测 HUMSC-EVs 对 HK-2 细胞的影响。结果表明，H/R 处理的 HK-2 细胞表现出细胞增殖能力下降、细胞衰老标志物（p53、p21、p16、SA-β-gal）表达增加、细胞凋亡和细胞周期停滞。又通过转录组测序探索
的近交系纯种动物，如BB（Biobreeding）鼠、NOD（non-obesity diabetes）小鼠、G（Goto-kakisaki）鼠和中国地鼠（chinese hamster）等动物造模。自发性DM动物模型是指动物未经过任何有意识的人工处置，在自然情况下发生DM的动物模型。已用于研究的自发性DM动物约有20种，可分为两类：一类为缺乏胰岛素，起病快、症状明显，并伴有酮症酸中毒，如BB（Biobreeding）鼠、NOD（non-obesity diabetes）小鼠和LETL大鼠
（Biobreeding）鼠、NOD（non-obesity diabetes）小鼠、GK（Goto-kakisaki）鼠和中国地鼠（chinese hamster）等动物造模。自发性DM动物模型是指动物未经过任何有意识的人工处置，在自然情况下发生DM的动物模型。已用于研究的自发性DM动物约有20种，可分为两类：一类为缺乏胰岛素，起病快、症状明显，并伴有酮症酸中毒，如BB（Biobreeding）鼠、NOD（non-obesity diabetes）小鼠和LETL大鼠，它们可以作为1型DM的动物模型使用。这些动物没有
