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佳维斯生物
- 服务名称:
动物模型、动物造模
- 规格:
只
| 可建动物模型 | |||
| 序号 | 动物模型构建 | 序号 | 动物模型构建 |
| 1 | 上矢状窦静脉血栓Cvst | 23 | 心肌梗塞模型 |
| 2 | 中脑动脉栓塞MCAO | 24 | 肿瘤移植/成瘤模型 |
| 3 | 蛛网膜下腔出血SAH | 25 | 骨质疏松 |
| 4 | 创伤性脑损伤TBI | 26 | 肾纤维化 |
| 5 | 节律紊乱CRD | 27 | 风湿病 |
| 6 | 睡眠剥夺 | 28 | 跟腱损伤 |
| 7 | 慢性不可预知应激抑郁模型 CUMS | 29 | 肝纤维化 |
| 8 | 慢性社交挫败应激抑郁模型CSDS | 30 | 肝癌 |
| 9 | 肝脏止血测评(待测材料) | 31 | AD |
| 10 | 皮肤刺激 | 32 | 小鼠免疫 |
| 11 | 染色体畸变测评 | 33 | 小鼠动脉粥样硬化 |
| 12 | 微核突变测评 | 34 | 小鼠哮喘 |
| 13 | 癫痫模型 | 35 | 胰腺炎 |
| 14 | PD模型 | 36 | 胃损伤 |
| 15 | 脓毒血症模型 | 37 | 肝郁脾虚 |
| 16 | 胆管结扎 | 38 | 肾阴虚模型 |
| 17 | 疼痛模型 | 39 | 牙髓炎 |
| 18 | 糖尿病模型 | 40 | 湿疹 |
| 19 | 肺损伤模型 | 41 | 主动脉夹层动脉瘤 |
| 20 | 非酒精性脂肪肝模型 | 42 | 烫伤模型 |
| 21 | 皮肤愈合 | 43 | 桥本甲状腺炎 |
| 22 | 肠炎模型 | 44 | 急性经口给毒 |
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文献和实验小鼠通过尾静脉注射即可构建成功。 该产品使用的APOE启动子是肝脏载脂蛋白的增强子嵌合抗胰蛋白酶的启动子构成的肝脏特异启动子ApoEHCR-hAAT,可以确保病毒的作用局限于肝脏细胞,防止Pcsk9作用其他细胞产生实验的干扰。配合汉恒高滴度的纯化技术,病毒滴度可达到1*10^13v.g./ml,在保证注射的病毒颗粒数量同时极大的减少尾静脉注射的体积,减少动物的伤害。 总之,这种方法构建的动物模型十分简便,见效快,而且效果能维持很久3,不需要繁琐耗时的转基因小鼠的配种,极大地缩减了实验
我们实验室在细胞信号转导方面技术非常强,但因为没有动物体内的结果,每次发表的文章档次大打折扣。我的导师因此决定要我构建基因敲除小鼠,来验证一些体外研究结果。由于我们是一个传统的cellular biochemistry实验室,对基因敲除小鼠技术的了解,仅限于书本知识,实践起来完全不够用。这样的课题对我来说几乎是impossible mission,但哪怕最终只有0.1%的成功概率,我也不想放弃,万一成功了呢? 我们前期研究发现,一个內源多肽的受体家族由A,B,C三个基因组成,在小鼠
重组插入目的片段,启动子,终止子等是构建完整表达框时所需要的元件,标签序列等可以用于表达鉴定等实验。在质粒载体设计及构建工作中,根据实验的需求情况可以增减质粒载体上的具体元件,以及插入实验需要的相关基因。 2、质粒载体构建的常规流程 通常质粒载体构建的操作需要经过下图所示流程。其中目标序列确定需要根据实验需求以及查阅生物信息数据库的相关序列来确定。目标序列 PCR 扩增则根据实验需求以基因组 DNA 或者反转录得到的 cDNA 为模板,经过高保真 PCR 实验扩增得到相关目的片段。质粒载体确定由实验
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