- ￥3500
- 西格
- XG-X3811
- 国产
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海西格
- 库存：
46
- 英文名：
人乳腺上皮细胞永生化
- 生长状态：
贴壁培养
- 细胞形态：
上皮样，多角形细胞
- 规格：
5×105
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 人乳腺上皮细胞永生化 | 5×105 | XG-X3811 |
细胞详述
乳腺位于皮下浅筋膜的浅层与深层之间。浅筋膜伸向乳腺组织内形成条索状的小叶间隔，一端连于胸肌筋膜，另一端连于皮肤，将乳腺腺体固定在胸部的皮下组织之中。乳房腺体由15-20个腺叶组成，每一腺叶分成若干个腺小叶，每一腺小叶又由10-100个腺泡组成，这些腺泡紧密地排列在小乳管周围，腺泡的开口与小乳管相连。
乳腺上皮细胞来源于乳腺小叶中。它们与腺体导管和脂肪组织一起在乳腺中形成复杂的网络结构。乳腺上皮细胞在人和动物体出生、发育和妊娠中均会受荷尔蒙调控而进行一系列的增长、迁移和分化。激素水平失调、细胞外基质的变化和其它的基因因素都会导致乳腺上皮细胞恶性增长，最终导致乳腺癌的发生。了解乳腺上皮细胞的特性可以帮助我们理解乳腺癌的病例机制以及为治疗确定新的靶点。
该细胞通过慢病毒转染的方式携带SV40基因。
注意事项： 收到细胞后第一次传代建议1：2传代，充液培养基是维持培养基，不能用来培养细胞。
细胞特性
1) 细胞来源于人正常乳腺组织。
2) 细胞鉴定：细胞角蛋白-8（CK-8）免疫荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5) 细胞生长方式：上皮样，多角形细胞，贴壁培养。
产品的运输和保存
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2）T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
产品使用
（1）本产品仅能用于科研
（2）本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
（3）本产品未通过用于活体诊断的审核
注意事项
1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
公司正在 销售的产品：
Anti-NT5DC1 Antibody (Clone#OTI1E11) Recombinant Elastase 3B (ELA3B)
Anti-PRKAR1A Antibody (Clone#OTI6C7) Recombinant Nitric Oxide Synthase 1, Neuronal (NOS1)
Anti-APBB3 Antibody (Clone#OTI5G3) Recombinant High Molecular Weight Kininogen (HMWK)
Anti-HSD17B13 Antibody (Clone#OTI5C4) Recombinant Heparanase (HPSE)
Anti-CD16/FCGR3A Antibody (Clone#OTI2A2) Recombinant N-Acetylgalactosaminidase Alpha (NAGa)
Anti-ERG Antibody (Clone#OTI4H7) Recombinant RNA Exonuclease 2 Homolog (REXO2)
Anti-GNAS Antibody (Clone#OTI13D7) Recombinant Relaxin/Insulin Like Family Peptide Receptor 1 (RXFP1)
Anti-WSTF/BAZ1B Antibody (Clone#19B23) Recombinant Glutathione S Transferase Mu 1 (GSTM1)
Anti-Neuropeptide Y/NPY Antibody (Clone#OTI8F8) Recombinant Glucosidase Alpha, Acid (GaA)
Anti-Alpha Actinin/ACTN2 Antibody (Clone#EA-53) Recombinant Ribonuclease A13 (RNASE13)
Anti-Chromogranin B/CHGB Antibody Recombinant Carbonic Anhydrase XII (CA12)
Anti-G-CSFR/CSF3R Antibody Recombinant Carbonic Anhydrase IV (CA4)
Anti-TMEM173/STING1 Antibody (Clone#OTI2C9) Recombinant Peroxiredoxin 2 (PRDX2)
Anti-MYBBP1A Antibody Recombinant Carbonic Anhydrase XII (CA12)
Anti-TNFAIP8 Antibody (Clone#30T22) Recombinant Lactoperoxidase (LPO)
Anti-MKRN2 Antibody (Clone#1556CT631.230.55.49) Recombinant Peroxiredoxin 2 (PRDX2)
Anti-PRKG1 Antibody (Clone#OTI9G4) Recombinant Ubiquitin Carboxyl Terminal Hydrolase L5 (UCHL5)
Anti-GPX2 Antibody Recombinant Fa人乳腺上皮细胞永生化tty Acid Synthase (FASN)
Anti-Monomethyl-Histone H3 (Lys9)/H3K9me1 Antibody (Clone#RM150) Recombinant Dihydrolipoyl Transacetylase (DLAT)
Anti-NME4 Antibody (Clone#OTI1A5) Recombinant Interleukin 1 Receptor Associated Kinase 2 (IRAK2)
Anti-NCOA4 (L379) Antibody Recombinant Pitrilysin Metalloproteinase 1 (MP1)
Anti-PAI-1/SERPINE1 Antibody Recombinant Cyclin Dependent Kinase 7 (CDK7)
Anti-BTBD3 Antibody (Clone#OTI1A10) Recombinant Cathepsin C (CTSC)
Anti-FATE1 Antibody (Clone#OTI6F10) Recombinant Farnesyl Diphosphate Farnesyltransferase 1 (FDFT1)
Anti-Caspase 2/CASP2 Antibody Recombinant Cyclooxygenase 1 (COX-1)
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文献和实验14 ― 3 ― 3 σ 14―3―3σ定位于lp35。14―3―3σ基因的功能主要是使DNA损伤后细胞周期停止于G2期。正常情况下，DNA损伤诱导14―3―3σ基因表达，并使细胞停止于G2期。但在原发性膀胱癌、结肠癌、乳腺癌中14―3―3σ基因的表达下调。对这种表达下调的分子机制研究表明，其原因主要是14―3―3σ基因第一外显子区的高甲基 化，而不是杂和型缺失、基因突变等。用亚硫酸钠处理基因组测序，并进行甲基化敏感PCR等研究发现，在HMEC、永生的乳腺上皮
而实现的。从胚胎中取出一个细胞使之发育成一个个体，这显然应属于无性繁殖。所以，从这个意义上讲，杜里舒是克隆技术（细胞克隆技术）的创始人，他的将两分裂球时期的细胞分开，使之发育成两个海胆的实验，是最早的克隆实验。而人类的同卵双生双胞胎，就是经天然细胞克隆化产生的。而克隆猪、克隆牛，如果是经核移植育成的，则不管供核细胞是来自早期胚胎细胞，还是已分化细胞，均属于真正意义上的克隆技术，而且是比杜里舒的水平高得多的克隆技术。 这里顺便提一下，因为中文词不能从词形上看出词性，所以，"细胞克隆"一词
境，由此可见环境对癌发生和发展是有很大作用的。在肿瘤细胞的动物致癌实验时，所选择的动物都是经理化因素处理后造成骨髓和免疫抑制的动物或细胞免疫功能缺陷的无胸腺裸鼠，这也可以证明肿瘤细胞在这种动物体内易于形成肿瘤，也是与动物体内的微环境有关。体外正常细胞的转化试验中更进一步证明了物理因素（如射线）化学因素（化学致癌剂）及生物因素（致癌病毒、EB病毒、SV40和多发瘤病毒等），均能使正常细胞发生转化，致使正常细胞永生化或恶性化。为癌的诱发因素和环境提供了实验依据，环境因素或药物的致畸，致突变研究也可为该环境
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