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ZENOAQ无血清完全细胞冻存液CELLBANKER2

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  • ¥1780
  • ZENOAQ
  • CELLBANKER2
  • 日本
  • 2026年04月30日
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      北京智杰方远

    • 库存

      99

    • 英文名

      CellBanker2

    • 规格

      100ml

    ZENOAQ无血清完全细胞冻存液CELLBANKER2

    产品细节图片1

    名称

    品牌

    货号

    规格

    保存

    无血清完全细胞冻存液

    CellBanker2

    ZENOAQ

    CELLBANKER2

    100ml

    4℃以下或-20℃冰箱冻存

    无血清完全细胞冻存液

    CellBanker2

    ZENOAQ

    CELLBANKER2

    20ml

    4℃以下或-20℃冰箱冻存

    产品简介:

    CELLBANKER2是一种无血清完全细胞冻存液,具有独特的完整配方,使用于广谱哺乳动物细胞培养。独特的配方允许稳定的低温保存和冻融程序后的高生存力,没有污染血清的潜在风险。 不含动物来源性蛋白,能减少各类病毒、霉菌和支原体等污染,确保冻存细胞安全。最适合无血清培养细胞和表达肽/蛋白的细胞冷冻保存。

    产品的优点

    1.Safe(安全)and Save(节省)!

    2.高安全性,病毒、霉菌和支原体等污染可能性低

    3.细胞存活率高,无血清源性病原体污染风险,无批次差异。

    4.可直接使用。直接存放于-80度冰箱冻存,无需购置可编程序式降温机。

    质量保障承诺

    CELLBANKER 细胞冻存液经过严格内毒素、pH、渗透压和微生物检查,确保产品不含细菌、霉菌以及支原体。使用Jurkat和SK-007细胞验证性能测试冻存细保存活率达80%以上.

    实验

    规格

    Endotoxin(内毒素)

    低于5 EU/ml

    Mycoplasma(支原体)

    pH

    7.0-8.5

    Osmolarity(容量渗透压)

    低于1800mOsm

    Sterility(微生物检查)

     

    产品使用说明:

    细胞冷冻保存方法

    1.选择冻存处于对数生长数的细胞有助于提高复苏细胞存活率。
    2.按照常用方法收集悬浮细胞或贴壁细胞于试管中。

    3.按照培养细胞密度和所用细胞冻存管的尺寸计算所需冻存细胞数。
    (参考:5×105 至 5×106 cells/ml)。

    4.取相当于所需细胞数的细胞悬浮液量,置于离心管中,离心收集培养细胞(参考离心条件:1,000~2,000rpm,4℃,3至5分)。移去离心管中的上清液。

    5.加入适量的CELLBANKER2细胞冻存液于离心管中,使细胞浓度为 5×105 至 5×106 cells/ml。缓慢地混合均匀,制成细胞混合液。

    6.将离心管中的细胞混合液分装于已标示完全的冷冻保存管中。

    7.直接将含细胞混合液的冻存管放入-80℃冰箱,长期冷冻保存。

    8.若研究者需要液氮保存时,可将完全冻结的冻存管(放入-80℃冰箱后至少一昼夜)移至-196℃液氮罐。

    冻存细胞复苏方法

    1.从冰箱里取出细胞冷冻保存管,立即放入37℃ 振动水浴槽中快速解冻。
    2.待冻存管中细胞混合液完全融化后,立即加入1ml细胞培养基于该冷冻管中与细胞混合,再将细胞混合液从冻存管中移入含有9ml该细胞培养基的试管中,混合均匀。
    3.离心收集培养细胞((参考离心条件:1,000~2,000rpm,4℃,3至5分),移去上清液。

    4.清洗细胞,充分洗净残留冻存液。

    5.加入适量的新鲜细胞培养基,使用移液管缓缓地均匀细胞混合液。适量地稀释后,将细胞混合液移至事先准备好的培养瓶中。

    6.镜检后,研究者可根据各自方法和需要来进行细胞培养。

    产品成分说明:

    本品不含血清。含DMSO、葡萄糖等各种细胞营养成分、pH调节剂等成分。

    储存方法:

    储存于4度以下。质量保障期从产品的生产日期起算,为期3年。3个月以上没有使用CELLBANKER冻存液的计划时,尽可能冷冻保存。为避免重复冻结-解冻过程可能导致的CELLBANKER品质下降和性能降低,推荐将 100mL 产品分装小瓶后,再存放于 4℃以下或-20℃冰箱冻存。



     

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      培养 24 - 48 h,细胞汇合度达到 80% - 95% 左右时收取上清,该上清液即可用于提取外泌体。 使用外泌体专用无血清培养基: 待细胞汇合度~50%时,移去原有完全培养基,添加新培养基进行培养,新培养基由 50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基组成; 待细胞生长汇合度约为70-80%时,移去培养基; 使用1×PBS溶液将细胞润洗2-3次; 加入外泌体专用无血清培养基继续培养24 - 48 h,待细胞汇合度到 80% - 95% 时收取细胞培养上清,该上清液即可用于外泌

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