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文献和实验shinesnowing 想构建一个能通过接合作用进入野生型弧菌并在其中表达外源基因的质粒,现在找到一个名为pBOR8的质粒,只有质粒简图,没找到全序列,质粒上的元件为ori R6K、mob RP4、Ap、lacIq,如下图: 现有两个问题想请教各位高人 (1)该质粒能否直接作为表达载体,将外源基因克隆到该质粒上,如果可以通常外源基因应该克隆到哪个位点? (2)如果不能直接进行外源基因克隆和表达,那么应该
【原创】popgene文件格式输入的简单教程-高手就不必看了
of loci=216locus name:r1 r2 r3 r4 r5 r6 r7 r8locus name:下面输入loci名称,接下来才是关键*。空一行,输入“name = ”即你第一个群的名称。接着按照如下规则来输入数据:行代表种群中的个本在位占上的扩增,有带记为1,无为0,无值用“.”代替。一个样品一行;列代表扩增的位点。只要按照这个方法输入你会发现很简单了输数据最快捷的方式就是借用EXCEL中的“选择性粘贴”中的“转置”,你选好样品的01矩阵后copy到新的excel中,右击出现选择性粘贴的选项
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buffer (Zymed; #00-2011) (a) ABTS chromogen solution (b) Hydrogen Peroxidase solution (c) Citrate buffer 6. Anti-ICAM-1 mAb R6.5 or CL203. Use as 10 ug/ml in PBS to coat plates. 7. Biotinylated mAb: Biotin RR1/1, R6.1 and Biotin R6.5 supplied
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