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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2-8摄氏度
- 保质期:
24个月
- 规格:
1次培养/盒
- 对来源于人恶性胸腹水中的肿瘤浸润淋巴细胞进行激活以及大量扩增
产品说明
- 肿瘤浸润淋巴细胞(Tumor Infiltrating Lymphocytes,TIL)是一类位于肿瘤间质的原发或继发于肿瘤组织周围的淋巴细胞,主要由T细胞构成,还有少量的B细胞和NK细胞。恶性胸腹水中的TIL细胞由于受到积液中的肿瘤抗原的刺激,被认为是一种具有较强杀伤活性的免疫细胞,其杀伤活性是LAK细胞的50倍~100倍。体外激活扩增的TIL细胞回输到患者胸、腹腔后,不仅能特异性识别并杀伤自体肿瘤细胞,发挥抗肿瘤作用;还能减轻胸腹水的渗出,促进损伤的腹膜表面的修复,使渗出液尽快吸收,从而达到有效的治疗作用。
- 默赛尔生物公司自主研发生产的肿瘤浸润淋巴细胞处理试剂盒整合了多种GMP级的人源化细胞因子,可以在体外对来源于人恶性胸腹水中的TIL细胞进行高效激活和扩增,短期内即可获得大量的、高活性的可供临床回输的TIL细胞。
产品质量
- 默赛尔生物的肿瘤浸润淋巴细胞处理试剂盒在cGMP车间生产,严格按照ISO国际质量管理体系对产品质量进行控制,经过严格的内毒素、PH和微生物检测,确保产品不含细菌、真菌和支原体。
| TESTS | SPECIFICATION |
| Endotoxin(内毒素) | <0.5EU/ml |
| Mycoplasma(支原体) | 阴性 |
| Sterility(微生物检查) | 阴性 |
| pH | 7.0±0.5 |
产品优势
-
- 选用GMP级的人源化细胞因子,临床应用安全性高;
- 体外培养14天,可使从人恶性胸腹水中分离获得的TIL细胞扩增1000倍左右;
- 回输活细胞比例>99%,其中CD3+CD8+细胞毒性T细胞比例>80%;
- 体外杀瘤实验检测,TIL细胞对相应肿瘤细胞的杀伤活性高达70%以上。
TIL细胞相关实验数据
(1)TIL细胞生长曲线

- 图1 TIL细胞生长曲线
(2)TIL细胞表型

- (a)1#样本 (b)2#样本
- 图2 培养至第14天的TIL细胞表型流式检测结果
- 注:右上象限细胞群为CD3
- CD8
- 细胞毒性T细胞
(3)TIL细胞杀瘤活性

- 图3 培养至第14天的TIL细胞对肝癌细胞系Hep G2杀伤的流式检测结果
- 注:右上象限细胞群为被杀死的Hep G2肝癌细胞
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文献和实验100%及75%的淋巴细胞分离液,其上再沿管壁轻轻加入细胞悬液,经2000r/min 离心20min,收集100%分离液界面上的细胞为富含TIL 细胞的悬液(75%的界面上是肿瘤细胞),再用RPMI1640 或X-VIVO15 培养液将TIL 细胞洗2 次,以除去细胞分离液。 4.将洗过2 次的TIL 细胞用含10%AB 型血清、20%LAK 细胞培养上清液及200u/ml IL-2 的RPMI1640 培养液再悬浮。(或用20%LAK 细胞培养 上清液及200u/ml IL-
[试剂与仪器](1)RNA提取试剂:TRIZOL试剂(GibcolNo15596-026)(2)DEPC处理的双蒸水,乙醇(3)RPMI-1640,胎牛血清(FCS),ConA(刀豆蛋白A)(4)CO2培养箱(5)无菌操作台和离心机等 [操作步骤](1)收集培养细胞,用RPMI-1600培养液离心洗涤3次,第二次离心洗涤时用RPMI-1640培养液调整细胞数至5×106~1×107细胞(2)最后一次洗涤时吸1ml细胞悬液至1.5mlEP管中,在台式离心机离心,弃上清加入
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