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产品用途:
将人外周血单个核细胞诱导成树突状细胞。
产品说明
树突状细胞(Dendritic Cell,DC)源自骨髓中的前体细胞,是已知机体内抗原呈递能力最强的细胞。 DC能摄取、加工抗原,表达高水平MHC 分子、共刺激分子、细胞粘附因子ICAM-1 、ICAM-3 以及淋巴细 胞功能相关抗原-3(LFA-3) 等有助于抗原提呈的分子,并分泌高水平Thl 型细胞因子IL-12, 有效地向T淋 巴细胞提呈抗原,启动患者自身特异性杀瘤免疫反应。
默赛尔生物公司自主研发生产的树突状细胞培养试剂盒整合了多种GMP 级的人源化细胞因子,可以 在体外对外周血单个核细胞进行高效的诱导分化,7天即可获得高度成熟的DC细胞。
产品优势
1.选用GMP 级的人源化细胞因子,临床应用安全性高;
2.采集外周静脉血约30ml, 体外诱导培养7天,可获得1~5×106个DC细胞;
3.DC 细胞成熟度高,细胞表面CD80 、CD83 、CD86等标志分子均高表达;
4.DC 细胞活性高,活细胞比例>95%。
DC 细胞相关实验数据
DC细胞图片

图1 DC细胞成熟标志分子CD86 (绿色)和肌动蛋白Actin (红色)的免疫荧光染色图

培养至第7天的DC 细胞表型统计图
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文献和实验树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后,把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子,轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B,它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意:此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子,因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外
树突状细胞(DC) 树突状细胞作为一种重要的抗原提呈细胞,参与免疫应答的启动和调节。它具有一些不同于其他细胞的特性如粘附性(过夜培养后,便失去粘附性)、比重较低等。人外周血中DC含量很少,仅占单个核细胞的0.1%~1%。利用细胞粘附和密度梯度离心的方法虽然可分离纯化外周血树突状细胞,但此法分离的DC,不仅纯度低,数量少,而且处于不同的分化阶段,已难以满足临床研究的需要。随着人们对DC发生学的认识不断深入,许多学者开始用多种细胞因子诱导不同的前体细胞沿着不同的分化途径在体外扩增DC
树突状细胞( DC )的分布及亚群 1.根据组织分布特点区分不同的DC DC数量极少,不足人外周血单个核细胞的l%,在小鼠脾细胞中也只有0.2%~0.5%,但却在人体中广泛分布于脑以外的全身各脏器。不同部位的DC有不同的命名。 ①并指状DC(interdigitatingDC,IDC)又称交错树突状细胞,分布于次级淋巴组织和胸腺髓质中的T细胞区。 ②滤泡DC(follicularDC,FDC)主要分布于淋巴
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